Mis on kromosomaalne annetus? (Näidetega)



The kromosoomi annetus, Kromosomaalne komplement või kromosomaalne mäng määrab kromosoomide koguarvu, mis esindavad iga liigi genoomi. Iga elusorganism koosneb rakkudest, millel on iseloomulik arv kromosoome.

Need, kes sisaldavad kromosoomide kahekordset komplementi, on diploidsed ('2n'). Need, kes sisaldavad ühte kromosomaalset annetust (n '), on öeldud haploidiks. 

Kromosomaalne ümbris esindab nende DNA molekulide koguarvu, milles on registreeritud kogu geneetiline teave, mis määratleb liigi. Sugulise paljunemisega organismides on somaatilised rakud 2n iga kahe somaatilise kromosoomi koopia.

Kui sugu on määratletud kromosomaalselt, on neil ka seksuaalne paar. Sugu 'n' rakkudel või sugurakkudel on igas paaris ainult üks kromosoom.

Inimestel on näiteks iga somaatilise raku kromosomaalne komplement 46. See tähendab, et 22 autosomaalset paari pluss seksuaalne paar. Selle liigi sugurakkudes esitab igaüks neist kromosomaalset 23 kromosoomi.

Kui räägime liigi kromosomaalsest annetusest, siis me viitame rangelt kromosoomide kogumile, mida me nimetame A. Paljudes liikides on veel üks arv arvukaid kromosoome, mida nimetatakse B-ks..

Seda ei tohi segi ajada ploidsuse muutustega, mis hõlmavad A-seeria kromosoomide arvu muutusi.

Indeks

  • 1 Kromosoomid, mis määratlevad liigi
  • 2 Kromosomaalse komplementi numbri muutused
    • 2.1 - muutused evolutsiooniliste liinide tasandil
    • 2.2 -Muutused sama indiviidi rakutasandil
  • 3 Viited

Kromosoomid, mis määratlevad liigi

20. sajandi kahekümnendatest aastatest oli teada, et kromosoomide arv liikide kohta ei tundu olevat stabiilne. Liigi stabiilset ja standardset kromosoomide komplekti nimetati A-seeriateks, mida nimetati B-seeriateks, mis ei olnud A-seeria koopiad..

Kindlasti öeldes on kromosoom B saadud kromosoomist A, kuid see ei ole selle koopia. Need ei ole liigi ellujäämiseks hädavajalikud ning neil on vaid mõned elanikkonna isikud.

Kromosoomide (aneuploideid) või kromosoomide täieliku komplekti (euploidia) arv võib varieeruda. Kuid see viitab alati A-seeria kromosoomidele. See A-seeria number või kromosomaalne annetus on see, mis kromosomaalselt määratleb liigi..

Teatud liigi haploidne rakk sisaldab kromosomaalset komplementi. Diploid sisaldab kahte ja triploid sisaldab kolme. Kromosomaalne komplement sisaldab ja esindab liigi genoomi.

Seetõttu ei tee kaks või kolm täiendavat komplekti erinevat liiki: see jääb samaks. Isegi samas organismis saame jälgida haploidseid, diploide ja polüploidseid rakke. Teistes tingimustes võib see olla ebanormaalne ja põhjustada defektide ja haiguste ilmnemist.

See, mis määratleb liigi, on selle genoomi - jaguneb nii palju A-kromosoome kui tema kohalolijad. See arv on selle liigi jaoks iseloomulik, mis võib olla, kuid mitte selle informatsioon, sama, mis teise.

Kromosoomi arvu muutused

Oleme juba näinud, kuidas teatud liikide indiviididel võib mõnedel rakkudel olla ainult üks või kaks kromosomaalset annetust. See tähendab, et kromosomaalsete komplementide arv varieerub, kuid genoom on alati sama.

Kromosoomide kogumit, mis määratleb liigi ja selle isikud, analüüsitakse selle kariotüüpide kaudu. Organismide kariotüüpilised omadused, eriti arvul, on liikide arengus ja määratlemises eriti stabiilsed.

Siiski võib mõnede liikide, seotud liikide ja eriti üksikisikute puhul kromosomaalses ümbrikus esineda märkimisväärseid muutusi.

Siin anname mõned näited, mis ei ole seotud ploidsuse muutustega, mida analüüsitakse teistes artiklites.

-Muutused evolutsiooniliste liinide tasandil

Bioloogiline reegel on see, et on olemas kromosomaalne konservatiivsus, mis tagab elujõuliste sugurakkude tekke mioosi poolt ja eduka viljastamise viljastamise ajal..

Sama liigi organismid, sama perekonna liigid, kalduvad säilitama kromosomaalset annetust. Seda võib täheldada isegi kõrgemates taksonoomilistes vahemikes.

Lepidoptera

Siiski on palju erandeid. Näiteks lepidopteras täheldatakse mõlema juhtumi äärmusi. See putukate perekond hõlmab organisme, mida me koos kutsume liblikateks.

Siiski on lepidoptera üks kõige mitmekesisemaid loomarühmi. Vähemalt 126 perekonda kuulub rohkem kui 180 000 liiki.

Enamikel perekondadel on kromosomaalne modaalsus 30 või 31 kromosoomi. See tähendab, et hoolimata suurest arvust liikidest, mida see sisaldab, on kromosomaalses annetuses üsna konservatiivne. Mõnel juhul on ka vastupidine.

Perekonna Hesperiidae perekonna Lepidóptera perekonnas on umbes 4000 liiki. Kuid selle sees leiame taksonid, mille arv on näiteks 28, 29, 30 või 31 kromosoomi. Mõnedes hõimudes on aga liikide kohta leitud nii suured variatsioonid kui 5 kuni 50 kromosoomi.

Sama liigi piires on samuti tavaline leida üksikisikute vahelisi kromosoomide arvu erinevusi. Mõnel juhul on see tingitud kromosoomide B olemasolust.

Kuid teistes on need A-kromosoomide variatsioonid. Sama liigi puhul võib leida haploidse arvuga isikuid, mis varieeruvad vahemikus 28–53 kromosoomi.

-Muutused sama inimese raku tasandil

Somaatiline polüploidia

Seente maailmas on üsna tavaline leida muutusi kromosoomide koopiate arvus keskkonnamuutuste ees. Need muutused võivad mõjutada teatud kromosoomi (aneuploide) või nende täielikku komplekti (euploidia).

Need muutused ei hõlma meiootiliste rakkude jagunemist. See kaalutlus on oluline, sest see näitab, et nähtus ei ole tingitud mõnest rekombinatsioonist.

Vastupidi, seente genoomne plastiilsus on seega nende üllatav kohanemisvõime kõige erinevamate elutingimustega.

Seda heterogeenset rakutüüpide segu, millel on sama indiviidi erinevad ploidid, on täheldatud ka teistes organismides. Inimel ei ole ainult diploidseid rakke (mis on peaaegu kõik) ja haploidseid sugurakke. Tegelikult on normaalsel moel hepatotsüütide ja megakarüotsüütide populatsioonides diploidide ja polüploidide segu..

Vähk

Kromosomaalne ebastabiilsus on vähktõve arengu üks iseloomulikke tunnuseid. Vähktõve korral võib leida rakkude populatsioone, millel on keerulised heterogeensed kariotüüpmustrid.

See tähendab, et üksikisik esitab oma elu jooksul oma somaatilistes rakkudes normaalse kariotüübi. Kuid teatud vähi areng on seotud selle kromosoomide arvu ja / või morfoloogia muutumisega.

Numbrilised muutused põhjustavad kromosoomi kaotanud rakkude aneuploidsuse. Erinevates kromosoomides võib samas tuumoris esineda aneuploidseid rakke.

Teised arvu muutused võivad viia ühe homoloogse kromosoomi dubleerimiseni, kuid mitte paari teisele liikmele.

Lisaks vähktõve progresseerumisele raskendavad need muutused haigust rünnavat ravi. Juba rakud ei ole isegi genoomiliselt samasugused.

Teabe sisu ja selle organiseerimine on erinev ning muutunud on ka geenide ekspressiooni mustrid. Lisaks võib igas tuumoris esineda ekspressioonimustrite segu, mis on erinevad identiteedi ja suuruse poolest.

Viited

  1. Lukhtanov, V.A. (2014) Kromosoomide arvu areng kiprites (Lepidoptera, Hesperiidae). Võrdlev tsütogeneetika, 8: 275-291.
  2. Rubtsov, N. B., Borisov, Y. M. (2018) Imetajate B-kromosoomide järjestuse koostis ja evolutsioon. Geenid 9, doi: 10,3390 / genes9100490.
  3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidia variatsioon seentes - polüploidia, aneuploidia ja genoomi evolutsioon. Microbiology Spectrum 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
  4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V. E., Rondón-Lagos, M. (2018) Kromosomaalse ebastabiilsuse roll vähkkasvaja ja terapeutilise vastuse korral. Vähk, doi: 10,3390 / cancers10010004.
  5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektiiv: DNA koopiate arvu variatsioonid südame-veresoonkonna haiguste korral. Epigenetics nsights, 11: 1-9.