Jaga:
Mis on domineeriv geen ja retsessiivne geen?
The domineeriv geen ja retsessiivne geen võib defineerida kui DNA järjestust, mis võimaldab inimestel teatud omadusi ja füüsilisi omadusi pärida.
Nad vastutavad geneetilise teabe kandmise eest, mida nii mehed kui ka naised saavad oma järglastele edasi anda.
Geneetiliste organismide tüüpi organisatsiooni nimetatakse genotüübiks. See vastutab kõikide liikide füüsiliste omaduste ja mõnikord ka käitumise mõjutamise eest.
Genotüüp koosneb igas kromosoomis sisalduvatest alleelidest või geenidest. Iga alleel vastutab inimese omadustega seotud tunnuse kandmise eest.
Kui leitakse kaks erinevat omadust omavat alleeli, tekivad nad heterosügootse geeni moodustumisele, kuid kui leitakse kaks samade omadustega alleeli, tekitavad nad homosügootse geeni moodustumise..
Sel moel, kui sama geeni kaks alleeli - mille omadused on erinevad - võivad kokku tulla, võivad nad olla domineerivad või retsessiivsed..
See tähendab, et üksikisikute tunnustel võib olla rohkem või vähem võimalusi ühel või teisel viisil areneda (Hartl & Ruvolo, 2011).
Domineeriv geen
Domineeriv geen on see, mis esineb nii emal kui ka isal ning seetõttu ilmneb kaks korda lapse genotüübis.
Sel viisil võib öelda, et see ilmneb laste geneetilises konfiguratsioonis kaks korda ja seetõttu on see tõenäolisem.
Inimeste puhul on aga üksikisikutel topelt- või diploidsed kromosoomid. See tähendab, et geneetiline teave jaguneb kaheks osaks, millest üks pärineb emalt ja teine isalt (Porto & Gardey, 2010).
Inimeste domineerivate geenide puhul võivad need esineda ainult ühes vanematest ja isegi siis neil on võimalus avalduda oma järglaste tunnustes..
Sel moel võib kinnitada, et domineeriva geeni edastamine ja avaldumine on vajalik ainult ühele vanematest, kes pärivad selle oma lastelt.
Üks võimalus selle olukorra illustreerimiseks on inimeste silmade värv. Silmade värvus sõltub mitmest geenist, igal neist geenidest on mitu alleeli, see tähendab mitu kromosoomide punkti, kus teave on kodeeritud.
Nii sõltub inimese silmade värv sellest, kuidas kaasatud alleelid selle funktsiooni määratlusesse ühendatakse.
Sel põhjusel võib pruunide silmade värv siniste silmade värvi varjata, kuna nende geenid väljendavad end tavaliselt erinevate kromosoomide alleelides suurema intensiivsusega. Üldiselt, kui geen avaldub suurema intensiivsusega, on see domineeriv.
Mitte kõik domineerimise astmed ei ole samad. Kolme alleeli (A, B ja C) omava geeni puhul võib osutuda vajalikuks, et B on C suhtes domineeriv..
Kuid A võib omakorda olla domineeriv B ja C kohal. Sel moel ei avaldu B ja C alleelid A juuresolekul ja need, kes on C, ei avaldu kunagi B juuresolekul..
Gen retsessiivne
Vastupidiselt domineerivale geenile on retsessiivne geen üks, mis esineb üksikisikute tunnustes vähem intensiivselt. Nii võib retsessiivne geen ilmuda ainult järglastel, kui mõlemad vanemad kannavad seda ja edastavad selle oma lastele.
Recessiivne geen eristub, sest domineeriva geeni juuresolekul ei saa seda avaldada. Seega, et ennast väljendada, tuleb sellest koguda kaks koopiat, üks neist emalt ja teiselt isalt (Portela, 2017).
Recessiivse geeni tähenduse illustreerimiseks peame naasma inimeste silmade värvi näite juurde. Selged silmad võivad ilmneda ainult siis, kui mõlemal vanemal on retsessiivne geen, mis võimaldab seda funktsiooni pärida.
Oluline on mainida, et on palju haigusi, mis võivad olla retsessiivsed ja ilmnevad ainult lastel, kui mõlemad vanemad neid edastavad..
Mõned kõige sagedamini päritud haigused retsessiivsetes geenides võivad olla Wilsoni tõbi, pärilik sferotsütoos ja hemokromatoos..
Kuigi need haigused lastel ei ilmne, kannavad nad kodeeritud informatsiooni kandvaid geene retsessiivselt.
Nii ei pruugi haigus esimeses põlvkonnas ilmneda, kuid see võib ilmneda kolmandas põlvkonnas, kui see on seotud mõne teise isikuga, kes ka.
Kromosoomid
Elusolendite genoom või geenide kogum jaguneb mitmeks molekuliks, mida nimetatakse kromosoomideks. Mida keerulisem on elusorganismi geneetiline struktuur, seda rohkem on neil kromosoome.
Näiteks inimestel on 46 erinevat kromosoomi või 23 topeltkromosoomi (Utah, 2017).
Kõik geenid ja alleelid paiknevad kromosoomides. Näiteks inimeste kromosoomides on paar, mis on määratud järeltulijate soo kindlaksmääramiseks (XX naistele ja XY meestele).
See omadus on määratletud isa poolt, kuna see on ainus, millel on võime anda järglastele Y-kromosoomi..
Domineeriva ja retsessiivse geeni näide
Bessness või androgeenne alopeetsia on näide retsessiivsest geenist. Selle määrab geen, mis paikneb kromosoomis X, mis koosneb kahest alleelist.
Üks nendest alleelidest, mida nimetatakse alleeliks G, tekitab kiilaspäisust ja teine (alleel A) ei tooda seda. Allel A on G-i suhtes domineeriv.
Mehed vajavad kalju püsimiseks rohkem kui ühte G-alleeli, kuna geen asub X-kromosoomil ja seetõttu ei saa seda A-alleeliga varjata..
Teisest küljest, isegi kui naisel on ainult üks G-alleel, siis ei muutu ta kiilaseks, kui teine alleel on A. Selles mõttes peavad naised kanda mõlemad G-alleelid alopeetsia tekkeks (VAIVASUATA, 2015).
Viited
- Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
- Portela, R. (2017). Teadus ja bioloogia. Välja otsitud Mis on domineeriv geen ja retsessiivne geen: cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). of. Välja otsitud DOMINANT GENE DEFINITSIOONist: definicion.de
- Utah, U. o. (2017). Geneetika. Välja otsitud: Mis on domineeriv ja retsessiivne?: Learn.genetics.utah.edu
- (10. november 2015). Bioloogia. Saadud Erinevus domineeriva ja retsessiivse: diferenciaentre.info.