Mis on dihübridism?



The dihübridism, geneetikas määratleb ta kahe erineva päriliku tähemärgi samaaegse uurimise ja laiemalt nende, kelle ilming sõltub kahest erinevast geenist, isegi kui nad on sama iseloomuga

Seitse omadust, mida Mendel analüüsis, olid kasulikud oma tegelaste pärandi teooria kujundamisel, sest muuhulgas olid nende avaldumise eest vastutavatel geenidel kontrastsed alleelid, mille fenotüüpi oli lihtne analüüsida, ja kuna igaüks määras selle väljenduse ühe iseloomuga.

See tähendab, et nad olid monogeensed omadused, mille hübriidseisund (monohübriid) võimaldas määrata kindlaks selle üksiku geeni alleelide domineerimise / retsessiivsuse seosed.

Kui Mendel analüüsis kahe erineva tähemärgi ühist pärandit, läks ta edasi nii, nagu ta oli teinud lihtsate tähtedega. Ta sai topelthübriidid (dihüdridid), mis võimaldasid tal kontrollida:

  • Et igaüks järgis iseseisvat segregatsiooni, mida ta oli monohübriididel ületanud.
  • Lisaks sellele ei olnud dihibridose ristmikel iga märgi avaldumine sõltumatu teise fenotüübilisest avaldumisest. See tähendab, et nende pärimisfaktorid, olenemata nende asukohast, jaotati iseseisvalt.

Nüüd teame, et tegelaste pärand on veidi keerulisem kui Mendel, kuid ka seda, et tema alustes oli Mendel täiesti õige.

Geneetika hilisem areng võimaldas näidata, et dihübridosõidud ja nende analüüs (dihibridismo), kuna see suudab esialgu näidata Batesoni, võiks olla ammendamatu avastuste allikas selles võimsas ja arenevas XX sajandi teaduses..

Tänu oma arukale tööle võivad nad anda geneetikule mõnevõrra selgema ettekujutuse geenide käitumisest ja olemusest.

Indeks

  • 1 Erinevate tähemärkidega ristmikud
  • 2 Dipriidi ristumiste alternatiivsed fenotüüpilised ilmingud
  • 3 Veidi rohkem epistase
  • 4 Viited

Erinevate tähemärkidega ristmikud

Kui analüüsime monohübriidi ületamise tooteid Aa X Aa, Me võime tähele panna, et see on võrdne tähelepanuväärse toote arendamisega (A+a)2= AA + 2Aa + aa.

Vasakpoolne väljend sisaldab kahte tüüpi sugurakke, mida üks heterosügootsetest vanematest saab geeni jaoks toota A/a; ruutu tähistades näitame, et mõlemad vanemad on uuritava geeni jaoks ühesuguse kujuga [st see on monohübri rist (A+a) X (A+a)].

Parempoolne väljend annab meile genotüübid (ja seega fenotüübid on tuletatud) ja eeldatavad proportsioonid, mis tulenevad ristumisest.

Seega võime otseselt jälgida esimesest seadusest (1: 2: 1) tuletatud genotüüpseid proportsioone ning selle poolt selgitatud fenotüüpseid proportsioone (1AA+2Aa= 3A_ iga 1aa, või fenotüübiline suhe 3: 1).

Kui me kaalume nüüd ristteed geeni pärimise analüüsimiseks B, väljendid ja proportsioonid on samad; tegelikult on see nagu iga geeni puhul. Seega on meil diobrido ületamisel tõepoolest nende toodete arendamine, mis on:A+a)2 X (B+b)2.

Või mis on sama, kui dihübriidide ületamine hõlmab kahte geeni, mis osalevad kahe mitteseotud tähemärgi pärimises, fenotüübilised proportsioonid on need, mis on ennustatud teises seaduses: (3)A_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9A_B_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb).

Need tulenevad loomulikult järjestatud genotüübilistest proportsioonidest 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, mis saadakse toote (A+a)2 X (B+b)2= (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2Bb + bb).

Kutsume teid üles kontrollima, kas nüüd analüüsida, mis juhtub siis, kui dihübriidristi fenotüübilised proportsioonid "kalduvad" kõrvale nendest selgeid ja prognoositavaid matemaatilisi suhteid, mis selgitavad kahe kodeeritud tähemärgi sõltumatut pärandit erinevate geenide poolt.

Dihüdri ristmete alternatiivsed fenotüüpilised ilmingud

On kaks peamist viisi, kuidas dihübriidteed ületavad "oodatud". Esimene on see, kus me analüüsime kahe erineva tähemärgi ühist pärandit, kuid järglastel täheldatud fenotüübilised proportsioonid annavad selge domineerimise vanemliku fenotüübi ilmingule.

Tõenäoliselt on see seotud geenide juhtum. See tähendab, et kaks analüüsitavat geeni, kuigi nad on erinevates lookustes, on üksteisele nii lähedal, et nad kalduvad pärima koos ja ilmselt ei levita neid iseseisvalt.

Teine asjaolu, mis on samuti üsna tavaline, tuleneb asjaolust, et väike pärilikkuse tähendus on monogeenne.

Teisest küljest on enamiku pärilike märkide ilmingusse kaasatud rohkem kui kaks geeni..

Sel põhjusel on alati olemas võimalus, et geenide interaktsioonid, mis tekivad geenide vahel, mis osalevad ühe iseloomu ilmingus, on keerulised ja lähevad kaugemale suhetest, nagu on täheldatud suhetes. monogeensetele tunnustele iseloomulik alleel.

Näiteks võib iseloomu ilmingus osaleda umbes neljal ensüümil, et tekitada lõpptoote, mis vastutab loodusliku fenotüübi fenotüüpilise avaldumise eest..

Analüüsi, mis võimaldab tuvastada geneetilise tunnuse avaldumises osalevate erinevate lookuste geenide arvu, samuti nende toimimise järjekorda, nimetatakse epistasisanalüüsiks ja võib-olla on see kõige tüüpilisemalt see, mida me nimetame geneetiliseks analüüsiks kõige klassikalisemas mõttes.

Veidi rohkem epistase

Selle seansi lõpus on esitatud kõige tavalisemates epistasis juhtumites täheldatud fenotüübilised proportsioonid - ja seda ainult dihübriidide ületamisel.

Suurendades geenide arvu, mis on seotud sama iseloomuga ilminguga, suurendab ilmselgelt geenide interaktsioonide keerukust ja nende tõlgendamist.

Lisaks, mida võib omakorda pidada kuldstandardiks epistaatiliste interaktsioonide õigeks diagnoosimiseks, saab kontrollida uute fenotüüpide ilmumist vanemate põlvkonnas..

Lõpuks, lisaks uute fenotüüpide väljanägemise analüüsile ja nende osakaalule, võimaldab epistasi analüüs analüüsida ka hierarhilist järjekorda, milles erinevad geenid ja nende tooted peavad avalduma konkreetsel viisil, et arvestada nendega seotud fenotüüpiga..

Kõige elementaarsem või varaseim ilming geen on kõigi teiste suhtes epistaatiline, kuna ilma selle toote või toiminguta ei saa neid väljendada allapoole jäävaid, mis on seega hüpoteesilised..

Hierarhias kolmandaks olev geen / produkt on esimesele kahele hüpoteesilisele ja kõikidele teistele geeniekspressiooni rajale jäävatele epistatilistele..

Viited

  1. Bateson, W. (1909). Mendeli pärilikkuse põhimõtted. Cambridge'i ülikooli press. Cambridge, U. K.
  2. Brooker, R. J. (2017). Geneetika: analüüs ja põhimõtted. McGraw-Hilli kõrgharidus, New York, NY, USA.
  3. Cordell, H. (2002). Epistasis: mida see tähendab, mida see ei tähenda, ja statistilisi meetodeid selle avastamiseks inimestel. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Geneetilise analüüsi tutvustus (11. \ Tth ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.