Mis on geenifond?

The geneetiline bassein on mõiste, mida kasutatakse rahvastiku geneetikas, et kirjeldada alleelide kogumit, mis kannavad kõiki elanikke. Seda nimetatakse ka geneetiliseks reserviks või "geenifond ", inglise keeles.

Samamoodi on igal spetsiifilisel geenil oma geeniühend, mis on moodustatud iga geeni iga alleeli poolt. Elanikkonnas peetakse iga indiviidi geneetilise põhiseaduse seisukohast unikaalseks.

Geenifondi kontseptsiooni mõistmine on evolutsioonilise bioloogia jaoks võtmetähtsusega, kuna termin on sisestatud evolutsiooni määratlusesse. Seega on populatsioon tasakaalus, kui geenifond ei muutu; vastupidi, me ütleme, et populatsioon areneb, kui geenifond on muutunud ühelt põlvkonnalt teisele.

Me ei saa võtta ühe alleeliga ja määrata nende sagedus - geeni sagedus - ja ka saame väljendada protsentuaalselt esindavad arvukus kõnealune alleel, võrreldes teiste alleelide populatsioonis leitud.

Indeks

• 1 Määratlus
• 2 Geneetiliste varude muutumise tagajärjed
• 3 Geneetika geneetikas ja evolutsiooni bioloogias
  • 3.1 Geneetiline kogumine täpilistes koertes
• 4 Inimese geenifondi päritolu
  • 4.1 Kas kogu meie geenifond on pärit Aafrikast??
  • 4.2 Olemasolevad tõendid
• 5 Viited

Määratlus

Geenifond on defineeritud kui kogu populatsiooni geenide kogum. Bioloogias tähendab populatsiooni määratlus sama liigi üksikisikute rühma, kes jagavad füüsilist ruumi ja võivad potentsiaalselt paljuneda.

Seda mõistet kasutas esmakordselt 1920. aastal vene päritolu geneetik Aleksandr Sergeevich. Seega tõi kuulsa ja mõjuka evolutsiooni bioloog Theodosius Dobzhansky selle sõna Ameerika Ühendriikidesse ja tõlkis selle kui "geenifond".

Iga geeni võib esitada erinevates vormides või variantides ja igaüks neist loetakse alleeliks.

Näiteks võtame hüpoteetilise näitena geeni, mis kodeerib teatud imetaja karusnaha. Sellel imetajal võib olla valge või must karv. Valget värvi kodeerivat geeni peetakse alleeliks, ka teiste omaduste jaoks.

Geneetiliste varude muutumise tagajärjed

Igal populatsioonil on sellele iseloomulik geenifond, mõned on erinevad erinevate geenide poolest, samas kui teistel on halb varieeruvus kõigis nende geenides..

Rühmad, millel on geenifondide rohked variatsioonid, võivad soodsalt varieeruda, mis võimaldab nende esinemissageduse suurenemist populatsioonis.

Tuleb meeles pidada, et muutus populatsiooni on eelduseks mehhanismid, mis tekitavad areng võib toimida - nimetame seda loodusliku valiku või geneetilise triivi.

Teisest küljest võivad vähendatud geenifondidel olla tõsised tagajärjed elanikkonna saatusele - kõige tõsisematel juhtudel soodustab see väljasuremist. Teatud kasside populatsioonides on näiteks geneetiline varieeruvus äärmiselt halb ja seetõttu on öeldud, et nad on väljasuremisohus..

Geenifond geneetikas ja evolutsiooni bioloogias

Rahvastiku geneetika seisukohast on mikroevolutsioon defineeritud kui "alleeli sageduste muutus populatsioonis"..

Rahvastikuuuringutes kalduvad geneetikud keskenduma igal ajahetkel elanikkonna geenide kogumile. Geenivahet peetakse mahutiks, millest järglased saavad oma geenid.

Geenidel on füüsiline asukoht, tuntud kui lookused, ja seda võivad moodustada kaks või enam alleeli geenifondis. Igas kohas võib isik olla homosügootne või heterosügootne. Esimesel juhul on kaks alleeli identsed, samas kui heterosügootil on kaks erinevat alleeli.

Geneetiline kogumine täppidega koid

Tüüpiline näide evolutsioonilisest bioloogiast on täpiline koi. Selles lepidopteras on kaks keha värvust määravat alleeli. Üks neist määrab heleduse ja teine ​​tumedat värvi.

Aja möödudes võivad mõlema alleeli sagedused populatsioonis muutuda. Inimese tegevus on värvide arengule koidel silmapaistvalt mõjutanud.

Saastamata piirkondades suureneb valguse värvust määrav alleel sagedusega, kuna see annab eelise sobivus isikule, kellele see kuulub. Näiteks võib see toimida piirkonna puude selge koore kamuflaažina.

Seevastu saastatud alad varjavad sageli puude koort. Nendes piirkondades suureneb tumeda värvi alleeli suhteline sagedus.

Mõlemal juhul jälgime alleelide suhtelist sagedust. See geenifondi variatsioon on see, mida me teame kui mikroevolutsiooni.

Inimese geenifondi päritolu

Pääbo (2015) annab meile ülevaate meie liikide mitmekesistest geenifondidest. Kaasaegsete inimeste esilekerkimine on alati olnud eriti huvipakkuv paleontoloogidele ja evolutsiooni bioloogidele. Allpool on kokkuvõte autori tööst:

Kas kogu meie geenifond on pärit Aafrikast??

Kõige tuntum teooria on inimese päritolu Aafrikas ja hilisem hajutamine kogu maailmas. Seega asendasid meie esivanemad ülejäänud planeedi asustatud hominiide, ilma geene vahetamata.

Seevastu väidab teine ​​vaatenurk, et kui hominidide populatsioonide vahel on geenivahetus, mis moodustab teatud "piirkondliku järjepidevuse".

Mõlemad teooriad erineva päritoluga, kuidas kogu variatsioon meie genofondi pärineb, kas kõik variatsioon leitud Africo veini või on sügavam juurte ja.

Praegused tõendid

Neandertali inimese genoomist leitud tõendid (Homo neanderthalensis) võimaldab järeldada, et ükski esitatud seisukoht ei ole täiesti õige. Tegelikult on meie geenifond keerulisem kui me ootasime.

Kuigi on tõsi, et inimese genofond pärines Eesti umbes 1 kuni 3% genoomi pärit väljastpoolt Sahara-taguses Aafrikas ja näitab ancestría alates neandertallase.

5% meie geneetilise pärandi tundub pärit rühma asub Okeaania: Denisova mees, kauge sugulane neandertallased, mille järjestus pärineb luude leitud lõuna Siberis.

Praegune tõendeid toetab vähemalt kolm "liikumistest" geeni: üks kaugusel Neardentales et esivanem aasialased, teine ​​alates neandertallased inimesele Denisova ja viimane voolu Denisovans rühma teadmata hominids eraldatud umbes miljon aastat tagasi.

Viited

1. Campbell, N. A. (2001). Bioloogia: mõisted ja suhted. Pearson Education.
2. Dawkins, R. (2010). Evolutsioon: suurim näitus maa peal. Planet Group Hispaania.
3. Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Evolutsiooniline analüüs. Prentice'i saal.
4. Monge-Nájera, J. (2002). Üldine bioloogia. EUNED.
5. Pääbo, S. (2015). Inimese geenifondi erinevad päritolud. Nature Reviews Geneetika, 16(6), 313-314.