Esimese põlvkonna filiaal (F1), näited



Termin esimese põlvkonna filiaal, lühendatult F1, viitab järglasele, mis on saadud kahe isiku vahel, kelle nimi on vanemlik põlvkond - või põlvkond P. Teisisõnu, nad on esimeste vanemate lapsed.

Ristumise edenedes kasutatakse teist filiaalide genereerimise terminit, lühendatult F2, viidata esimese põlvkonna järglastele. Teise põlvkonna filiaal saab ka ise väetamise teel.

Seda sõna kasutatakse laialdaselt geneetikas, kui hinnatakse organismide ristumisi ja eriti Gregor Mendeli töödest rääkides.

Indeks

  • 1 Omadused
  • 2 Näited
    • 2.1 Esimese põlvkonna tütarettevõte Pisum sativumis
    • 2.2 Esimese põlvkonna haru küülikutel
    • 2.3 Esimese põlvkonna poeg baklažaanides
    • 2.4 Erinevate veregruppidega isikute ristid
    • 2.5 Seksiga seotud pärilikkus
  • 3 Viited

Omadused

Loogiliselt ei ole universaalset viisi esimese filiaalse põlvkonna kirjeldamiseks, kuna selle genotüüpilised ja fenotüüpilised omadused sõltuvad vanematest, kes seda on tekitanud, ja uuringu iseloomuliku domineerimise tüübist (täielik, mittetäielik, kodifitseerimine)..

Siiski kirjeldas Mendel esimesi filiaalide genereerimisel teatavaid jälgitavaid mustreid, nagu on näha järgmistest näidetest.

Väga üldises mõttes ja alles siis, kui domineerimine on lõppenud, vaadeldakse esimesel filialgeneraatoril ühe vanema omadust.

Seetõttu on domineeriv tunnus defineeritud kui esimene filiaalide genereerimise ja heterosügootse seisundi tunnus. Vastupidiselt retsessiivsele tunnusele, mida ei väljendata esimeses filialis põlvkonnas, vaid ilmub jälle teises.

Näited

Esimese põlvkonna tütarettevõte Pisum sativum

Gregor Mendelil õnnestus välja kuulutada oma kuulsad seadused, milles hinnati erinevaid ridu rohkem kui 28 000 liiki, mis kuuluvad sellele liigile Pisum sativum.

Mendel hindas tehases erinevaid jälgitavaid omadusi, nagu seemne kuju, seemne värv, lillede värvus, podi morfoloogia, muu hulgas.

Esimesed katsed koosnesid monohübriididest, st arvesse võeti ainult ühte märki.

Kui Mendel ületas kahe kontrastse iseloomuga organismi puhtaid jooni - näiteks roheliste seemnete ja teiste kollaste seemnetega taimede -, leidis ta, et kogu esimese põlvkonna filial oli vaid domineeriv iseloom. Seemnete puhul oli esimese põlvkonna tütarettevõtjal ainult kollased seemned.

Selle kogemuse üks olulisemaid järeldusi on mõista, et kuigi esimene filiaalide põlvkond esitab ainult ühe vanema fenotüübi, on see pärinud mõlema vanema "tegurid". Need eeldatavad geneetilised tegurid, Mendeli poolt loodud termin, on geenid.

Esimese põlvkonna filiaaliga iseseisvalt saastuvad esimeses põlvkonnas maskeeritud recessiivsed funktsioonid uuesti ilmuvad.

Esimese põlvkonna tütarettevõte küülikutel

Teatud küülikuliikidel on lühikesed juuksed (C) domineerib pika karvaga (c). Pange tähele, et kui sa tahad teada, et ristil on pikad juuksed ja lühikesed juuksed, siis pead teadma selle genotüüpe.

Kui need on puhtad jooned, st homosügootne domineeriv küülik (CC) retsessiivse homosügootiga (cc) esimese põlvkonna haru koosneb pika karvaga heterosügootsetest küülikutest (Cc).

Kui jooned ei ole puhtad, võib ristlõike pikakarvalise küüliku ja lühikarvalise küüliku vahel (pealiskaudselt identne eelmise küülikuga) põhjustada erinevaid tulemusi. Kui lühikarvaline küülik on heterosügootne (Cc), ületades pool heterosügootseid järeltulijaid, kellel on lühikesed juuksed ja teine ​​pool pikad juuksed.

Eelmise ristumise puhul ei ole vaja identifitseerida pikakarvalise küüliku genotüüpi, kuna see on retsessiivne tunnus ja ainus viis selle avaldamiseks on homosügootne.

Sama kaalutlust võib kasutada ka hernese näite puhul. Seemnete puhul, kui vanemad ei ole puhtad tõud, ei saa me esimese põlvkonna täiesti homogeenset sugukonda.

Esimese põlvkonna poeg baklažaanides

Kõik Mendeli poolt hinnatud omadused näitasid täielikku domineerimist, see tähendab, et kollane värv domineerib rohelises, nii et esimeses põlvkonnas täheldatakse ainult kollast fenotüüpi. Siiski on ka teisi võimalusi.

On konkreetseid juhtumeid, kus esimene filiaalide põlvkond ei näita vanemate märke ja järglastel, kes on vanemate fenotüüpide vahel vahepeal, ilmuvad "uued" tunnused. Tegelikult võib järglastel esineda mõningaid atribuute, kuigi vanematel ei ole seda omadust.

Seda nähtust tuntakse mittetäieliku domineerimisena ja selle näide on baklažaanitaimi viljad. Nende viljade homosügootid võivad olla tumepunased (genotüüp on PP) või täiesti valge (lk).

Kui kaks lillakasvulist taime rida ületatakse valge lillega taimedega, saadakse violetse tooni viljad, mis on nende vanemate vahel vahepealsed. Selle põlvkonna genotüüp on Pp.

Vastupidi, kui puuvilja värvi domineerimine oleks täielik, siis eeldame, et saame esimese põlvkonna filiaal täiesti lilla.

Sama nähtus esineb ka perekonna taime lillede värvi määramisel Antirrhinum, rahva tuntud kui draakoni suu.

Erinevate veregruppidega isikute ristid

Fenotüüp ei viita ainult omadustele, mida saab palja silmaga täheldada (nagu silmade või juuste värv), see võib esineda ka erinevatel tasanditel, olgu see siis anatoomiline, füsioloogiline või molekulaarne.

Võib juhtuda, et esimeses põlvkonnas väljendatakse mõlema vanemate alleele ja seda nähtust nimetatakse koodomendiks. MN veregrupid järgivad seda mustrit.

The lookus (geeni füüsiline asend kromosoomis) MN-koodid teatud tüüpi antigeenidele, mis asuvad vererakkudes või erütrotsüütides.

Kui isik on genotüübiga LM LM (M-antigeeni kood) ületatakse teise, kelle genotüüp on LN LN (nad kodeerivad N-antigeeni), kõigil esimese filiaalse põlvkonna isikutel on genotüüp LM LN ja ekspresseerivad kahte antigeeni võrdselt.

Seksiga seotud pärilikkus

Peame arvestama teatud geenidega, mis paiknevad sugu kromosoomides. Seetõttu erineb nimetatud omaduse pärimismuster ülalmainitud omadustest..

Võtmeks esimese filiaalse põlvkonna tulemuse mõistmisel on meeles pidada, et isased saavad ema X-kromosoomi ja et selle kromosoomiga seotud omadust ei saa isalt pojale edastada..

Viited

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Bioloogia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Inimese pärilikkus: põhimõtted ja küsimused. Thomson / Brooks / Cole.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Sissejuhatus geneetilisse analüüsi. Macmillan.
  4. Luker, H. S., & Luker, A. J. (2013). Laboratooriumi harjutused zooloogias. Elsevier.
  5. Pierce, B. A. (2009). Geneetika: kontseptuaalne lähenemine. Ed. Panamericana Medical.