Opsoniseerimine selles, mida see koosneb, tüübid ja funktsioonid



The opsoniseerimine see on raku nähtus, mis suurendab fagotsütoosi efektiivsust. Selle saavutamiseks on vaja spetsiaalseid elemente, mida nimetatakse opsoniinideks, mis on antikehad või teised molekulid, millel on kleepuv võime mikroobi raku pinnale, mis tuleb hävitada.

Seega muudab opsoniinide olemasolu patogeeni või mikroobse aine pinnal fagotsütoosi protsessi tõhusamaks ja kiiremaks, soodustades mikrobi äratundmist ja hävitamist. Selle tulemusena suurendavad nad ka fagotsütoositud mikroobide arvu.

Opsoniinid on erinevat tüüpi. Tegelikult integreerib see molekulide rühm üsna laia ja heterogeenset bioloogiliste üksuste seeriat, mis kuuluvad immuunsüsteemi või komplementisüsteemi..

Kui keha kogeb põletikulisi protsesse, suureneb fagotsüütide arv märkimisväärselt, võrreldes koe tavaliste elanikega. Lisaks on veel üks muutuste seeria: rakud on kemotaktiliste stiimulite suhtes palju aktiivsemad. Opsoniinide olemasolul suurendavad kõik need protsessid nende efektiivsust.

Indeks

  • 1 Mis on opsoniseerimine?
  • 2 Opsoniinid
  • 3 Opsoniseerimise tüübid
    • 3.1 Immuunopsoniseerimine
    • 3.2 Mitteimmuunne opsoniseerimine
  • 4 kaasatud organid
  • 5 opsoniseerimise funktsioon
  • 6 Viited

Mis on opsoniseerimine?

See on protsess, millega ühendatakse opsoniinideks nimetatavad molekulid patogeenidega, mis suurendavad fagotsütoosi efektiivsust. Opsoniseerimine on väga oluline protsess immunoloogia valdkonnas, kuna see osaleb aktiivselt nakkuste tõrjeks.

Fagotsütoos toimub monotsüütide ja makrofaagide, mononukleaarsete fagotsüütide süsteemi kuuluvate rakkude abil. Eespool nimetatud rakud on võimelised tarbima või sööma elemente söötmest, mis läbib põletikulise protsessi. Need rakud on rohkesti veres ja mitmesugustes kudedes.

Fagotsütoos on protsess, mis jaguneb mitmeks etapiks: aktiveerimine, kemotaksis, äratundmine ja kinnipidamine, allaneelamine, surm ja seedimine ning väljasaatmine..

Tunnustamisetapis on opsoniseerimine võtmetähtsusega, sest opsoniinid võimaldavad fagotsüüdi ja bakterite vahelise silla moodustumist.

Opsoniinid

Opsoniinid on opsoniseerimisprotsessis osalevad molekulid. Biokeemia ja struktuuriliselt moodustavad nad immuunsüsteemi ja komplementisüsteemi tohutu hulga molekule.

Kõige olulisemaid nimetatakse immunoglobuliinideks G oma Fc-osas, aktiveeritud C3b-komplementis ja lektiinides. Muuhulgas on olemas ka tufsiini, amüloid P seerumi valku. Järgnevalt selgitame nende terminite kasutamist.

Opsoniseerimise tüübid

Opsoniseerimine jaguneb kaheks põhiliigiks: immuunne ja mitteimmuunne. See klassifikatsioon põhineb osalevate opsiinide tüübil.

Immuun opsoniseerimine

Seda tüüpi opsoniseerimise mõistmiseks peame teadma teatud aspekte, mis on seotud immuunvastusega. Komplemendi süsteem on üks mikroorganismi või patogeeni esinemise põletikulise vastuse olulisi komponente.

See koosneb plasmamolekulide kogumist, mis osalevad põletikku parandavatel ja fagotsütoosi soodustavatel biokeemilistel radadel. Täpsemalt koosneb see umbes 30 glükoproteiinist.

Fagotsüütidel, nagu makrofaagidel, monotsüütidel ja neutrofiilidel, on rakumembraanides C3b ja Fc jaoks retseptorite seeriat (nimetatakse CR1)..

C3b on ülalkirjeldatud komplementisüsteemi osa. Fc (kristalliseeruv fragment) seevastu on antikeha osa, mis on moodustatud kahe või kolme raske ahela domeeni poolt..

Tüüpiline antikeha moodustub põhistruktuurist. See on omakorda moodustatud nn rasketest ahelatest ja kergetest ahelatest, millest igaüks on kaks.

Juhul, kui immuunsüsteem on komplementisüsteemi aktiveerinud, seostuvad fagotsüütides olevad Fc ja CR1 retseptorid antikeha Fc piirkondadega ja C3b seondub immuunkompleksiga, soodustades fagotsütoosi. Immuun opsoniseerimist nimetatakse antikeha ja komplementi kaasamise osaks.

Mitteimmuunne opsoniseerimine

Seda tüüpi opsoniseerimine on sarnane ülalkirjeldatule, erandiks on ainult see, et protsessi komponent on ainult opsoniin C3b. Alternatiivset teed saab aktiveerida veres olevad bakterid ja tekitada baktereid ümbritsev C3b.

C3b on seotud CR1 retseptoritega, mis asuvad fagotsüütides, hõlbustades seega fagotsütoosi. Erinevad kompleksid, mis on lahustuvad, viirused ja kasvajaomadustega rakud, on samuti selle mehhanismiga opsoniseeritud ja eemaldatud.

Kaasatud organid

Opsoniseerimine toimub immuunsüsteemis ja kaasatud organid sõltuvad kasutatavast mehhanismist.

Lümfisüsteem on vastutav lümfotsüüte ja antikehi sisaldavate lümfivedelike transpordi ja filtreerimise eest. Südame-veresoonkonna süsteem vastutab vereringe organiseerimise eest organismis, mis on vajalik komplementsüsteemi kulgemiseks.

Lektiinisüsteem vajab maksa, seedetrakti osaks oleva elundi täiendavat kaasamist. Kõik nimetatud süsteemid töötavad koos, et võidelda bakterite, viiruste ja teiste sissetungijate vastu, kes püüavad keha rünnata.

Opsoniseerimise funktsioon

Inimkeha ründavad pidevalt välised ained. Õnneks neutraliseerivad immuunsüsteemi elemendid patogeenide katkemise rakumehhanismid. Nende rünnakute vastu võitlemise eest vastutavad erinevad mehhanismid ja üks neist on opsoniseerimine.

Opsoniseerimine on protsess, mis hõlbustab kehasse sisenevate patogeenide või väliste ainete (näiteks bakterite või parasiitide) fagotsütoosi ja millel võivad olla võimalikud negatiivsed tagajärjed. Sellepärast on see immuunvastuses oluline nähtus.

Et mõista selle funktsiooni, peame teadma patogeeni pinna struktuuri. Üldiselt on mitmete bakterite kapslid negatiivselt laetud, mis takistab oluliselt interakteerumist rakuga, mis fagotsütoosib.

Kui patogeen toimub opsoniseerimine, eelistatakse immuunsüsteemi raku ja bakterite vahelist lähenemist, luues väga tiheda seose mõlema organismi vahel..

Kui opsoniini ei esinenud, tõrjuvad patogeeni ja fagotsüütide negatiivsed rakuseina koormused üksteist. Sel moel suudab patogeen hävitada hävingut ja saaks jätkata inimkeha sissetungi.

Seega aitavad opsoniinid ületada elektrostaatilisi jõude, võimaldades mikrobi kõrvaldada.

Viited

  1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatoloogia: vastsündinu patofüsioloogia ja juhtimine. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobioloogia ja inimese parasiitoloogia: nakkuslike ja parasiithaiguste etioloogilised alused. Ed. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R. A., & Schmeling, D. J. (1984). Opsoniseerumise biokeemia: komplemendi kolmanda komponendi reaktiivse tiolestri keskne roll. Infektsioonhaiguste ajakiri, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J.L., & Ingraham, C.A. (1998). Mikrobioloogia tutvustus (Vol. 2). Ma pöördusin tagasi.
  5. Kumar, S. (2012). Mikrobioloogia õpik. JP Medical Ltd..
  6. Lopez, L. R., ja Lopez, M. C. L. (1993). Molekulaarne parasitoloogia(Vol. 24). CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C. B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Loote ja vastsündinud E-raamatu nakkushaigused. Elsevier Health Sciences.