Oligoquetose omadused, toitumine, paljunemine, elupaik



The oligoquetos või ussid on klassifitseeritud klassi Clitellata varjupaikade Annelida segmenditud ussid, millel on väikesed küljed või harjased, mis on väikesed välised lisad, mida kasutatakse liikumiseks kasutatava kinni. Nende hulka kuulub umbes 6000 liiki, mis on koondatud umbes 25 perekonda.

Oligokahetitel on sisemine õõnsus (tselloma), mis on jaotatud arvukate järjestikuste kambrite kujul. See segmentatsioon määrab osad, mida nimetatakse metameerideks, on enam-vähem ühesuguse struktuuriga, see on tunnus, mida leidub annelidides, lülijalgsetes ja akordites, sealhulgas selgroogsetes..

Keha metameriseerimine kujutab endast adaptiivset eelist, kuna see võimaldab spetsialiseeruda looma erinevatele osadele. Kehas eristub pea, mis sisaldab aju, millele järgneb kuni 800 segmendi moodustatud pagas, mis kulmineerub pärakuga.

Üldiselt on keha kaetud niiske küünenaha ja epiteeliga, millel on näärmelised ja tundlikud rakud. Neil on ka piki- ja ümmargused lihaskihid, mis võimaldavad neil liikuda.

Nende ganglionid, närvid, veresooned, lihased ja sugunäärmed on metameeritud. Kuigi seedetrakt on erand, ei ole see segmenteeritud, vaid peamiselt maapealsed, mõnede magevee ja mere esindajatega..

Üks tuntumaid oligochaete esindajaid on vihmauss (Lumbricus), mida kasutatakse sageli alaklassina..

Indeks

  • 1 Keha ja liikumine
  • 2 Seedetrakt
  • 3 Erisüsteem
  • 4 Vereringe süsteem
  • 5 Hingamisteed
  • 6 Närvisüsteem
  • 7 Toitumine
  • 8 Paljundamine
  • 9 Elupaik
  • 10 Biotehnoloogilised rakendused ja erinevad rakendused
  • 11 Mõned uudised
  • 12 Viited

Keha ja liikumine

Metameere täheldatakse väljaspool silindrilist keha, mis on rõngad, mis jagavad selle septa kaudu. Need septa tekitavad nende koeloomide segmentatsiooni, mis on vedelikuga täidetud sisemine õõnsus. Vasakus ja paremas kambris on ka koelomi segmentatsioon.

Oligokhaeti keha eesmistes segmentides on närvisüsteemi, seedetrakti, vereringe ja reproduktiivsüsteemi süsteemid..

Väliselt on oligochaetide silindrilist keha ümbritsetud kahe segmenteeritud lihaste kogumiga, millest üks on paigutatud pikisuunas piki keha ja teine ​​ringi iga segmendi ümber..

Liikumine hõlmab tavaliselt ankrute kinnitamist läbi paaride - ja ankurdatud segmendi eesmise osa ettepoole pikenemise tänu segmente ümbritsevate lihaste kokkutõmbumisele..

Seejärel kinnitatakse esipadjad ja sõlmitakse pikisuunalised lihased, vabastades tagaosad, mis meelitavad edasi.

Seedetrakt

Selle mittemetalliseerunud seedetrakt on sirge toru, mis moodustab keha telje ja asub südamiku keskosas ning mida toetavad pikisuunalised keskpunktid ja septa, mida ta läbib keha..

Ussi suu ühendab lihaselise neelu. Järgnevalt esitatakse / kuvatakse põllukultuur, kus see säilitab selle, mis on allaneelatud, ja hiljem on pisar, kus see purustab oma toiduaineid maapinnaosakeste abil..

Järelejäänud soole toru lagundab söödava toidu sekreteeritud ensüümide abil, kuni jõuab pärakule eelneva pärasooleni..

Eraldussüsteem

See süsteem täidab filtreerimise, sisemise vedeliku reabsorptsiooni ja sekretsiooni funktsioone. See koosneb metanephridia paarist iga segmendi jaoks (välja arvatud pea, millel puuduvad need struktuurid), mis on kontuuritud kanalid, mis lõpevad välise külgsuunalise närviga, mida nimetatakse nefridioporo, mille kaudu nad kõrvaldavad jäätmed keskkonda..

Vereringe süsteem

Vereringesüsteemis on laevad, mis on paigutatud piki selle keha. Klaas asub tavaliselt tagaküljel ja kaks kõhtu.

Vihmausside puhul on neil viis südamepaari või diskreetne ja kontraktiilne veresoonte laienemine, mis ühendavad selja- ja kõhuõõne. Ebakorrapäraste kokkutõmbumiste tõttu sundivad südamed verd liikuma.

Laevade sees ringlevad punased hemolümfiinid, mis sisaldavad hemoglobiini ja valgeliblede sarnaseid rakke, mida nimetatakse vabaks amebotsüütideks..

Hingamisteed

Hingamine toimub tavaliselt läbi naha lihtsa difusiooni teel, kuna enamikul neist ei ole tekkinud hingamisteid. Mõnedes veekogudes võib siiski leida väliseid küüniseid.

Närvisüsteem

Selle närvisüsteem koosneb eesmisest ganglionilisest massist, mida nimetatakse ajus, millest pärinevad kaks närvi, mis moodustavad kaks soolest külgsuunas asetsevat pikisuunalist nöörit..

Lisaks sellele tsentraliseeritud närvisüsteemile esinevad oligokahetid sensoorsed rakud, mis täidavad funktsioone, nagu valgustundlikud retseptorid (fotoretseptorid) ja niiskuse detektorid (hügrometseptorid). Läbi taktiilse retseptori võivad rakud reageerida pinnase vibratsioonile.

Niiskuse retseptorid on väga tundlikud rakud ja neid esineb esimestes eesmistes segmentides, kus omakorda esineb valguse suhtes tundlikke rakke. Viimane esineb ka keha tagaküljel.

Toitumine

Oligokahetid toituvad taimestikust, lagunevad orgaanilised materjalid ja praht. Vihmaussid, näiteks söövitavad oma seedetrakti läbivat ja seejärel purustatud ja rikastatud ainet eraldavat mulda.

Kuna vihmaussid õhutavad pinnast toitmise ajal ja see soodustab pinnase viljakust taimede kasvuks, leitakse, et vihmaussidel on oluline roll pinnase säilitamisel ja toitainete ringluses.

Paljundamine

Vihmaussid on hermafrodiitsed, mis tähendab, et nii isas- kui ka emasloomad on samas isikus..

Mõned võivad reprodutseerida ka partenogeneesiga, mis on spetsiaalne reproduktsioonitüüp, mis põhineb viljastamata naissoost rakkude arengul, millest luuakse uus isik..

Kui nad paarituvad, asetavad nad oma pead vastassuunas ja nende kõhupinnad puutuvad kokku, ühendades end oma clitteride limaskestade kaudu, mis on epidermise paksenenud lint..

Enne eraldamist vahetavad mõlemad sperma, mis on paari mahutites. Lõpuks, kaks või kolm päeva hiljem, eraldab igaühe clitelo limaskesta või kookonit, mis mahutab paarilt saadud küpsed munarakud ja spermatotsoidid.

Kui munarakud on viljastatud seemnerakkude poolt, läbivad viljastatud munad kapsli või punga, mis vabaneb väljastpoolt. Kookoonist sündivad tulevased ussid.

Elupaik

Oligokahetid koloniseerivad väga erinevaid elupaiku: maapealset, magevee ja mere. Need võivad olla kuni 90% pinnase selgrootute biomassist, samuti ökosüsteemide ehitamise sambad, kuna need pakuvad sellele maatriksile õhutamist ja väetisi..

Oligokahede biogeograafiat on põhjalikult uuritud ja see on aidanud kaasa meie planeedi evolutsiooni teooriate arendamisele, nagu näiteks plaaditektoonika ja asendusbiogeograafia..

Biotehnoloogilised rakendused ja erinevad rakendused

Oligokahade (eriti vihmausside) biotehnoloogilisi rakendusi on palju. Mõned selle kasutusviisid on järgmised:

  • Väetise või huumuse, vedeliku (mida nimetatakse taimede lehtedele kandmiseks) või tahke (maapinnale kandmiseks) tootmisel.
  • Valguallikana loomade ja inimeste toiduks (ussjahu).
  • Saastumise bioindikaatoritena katsetatakse keemiliste ainete, näiteks pestitsiidide (eriti Eisenia foetida liikide puhul) akuutse toksilisuse mõõtmiseks..
  • Kahjustatud ja / või halvenenud muldade taastamisel ja päästmisel.

Mõned uudised

Aristoteles oli üks esimesi inimesi, kes uuris vihmausside rolli mulla muutmisel; Helistades neile õigesti: "Maa sooled".

19. sajandi lõpus kirjutas Charles Darwin vihmausside äärmuslikust tähtsusest oma viimases töös: "Taimse vormi moodustamine vihmausside tegevuse kaudu".

Darwin töötas välja selliseid vihmausside tähtsust surnud taimede ja loomade lagunemisel, kes jõuavad pinnasesse, pidevalt pöörates ja säilitades mulla struktuuri, õhutamist, drenaaži ja viljakust..

Enne Darwini töö avaldamist peeti vihmaussid tavaliselt põllukultuuride kahjurite hulka.

Kuid Darwini seisukoht vihmausside kasulikkusest toetati ja laiendati hiljem. Tuleb märkida, et paljud Darwini tehtud tähelepanekud olid nii arenenud, et peaaegu pool sajandit möödas enne, kui paljud neist kinnitasid..

Viited

  1. Brusca, R.C. & Brusca, G. J. (1990). Selgrootud Sinauer Associates, Inc. Sunderland, Massachusetts. USA.
  2. Chang, C.-H., Rougerie, R., & Chen, J.-H. (2009). Vihmausside tuvastamine DNA vöötkoodide kaudu: lõkse ja lubadused. Pedobioloogia, 52 (3), 171-180. 
  3. Darwin, C. (1881). Köögiviljade vormi moodustamine ussidega, kelle tähelepanekud on nende harjumused, London, Murray. Võetud darwin-online.org.uk-st
  4. Pop, A. A., Wink, M., & Pop, V.V. (2003). 18S, 16S rDNA ja tsütokroom c oksüdaasi järjestuste kasutamine vihmausside taksonoomias (Oligochaeta, Lumbricidae). Pedobiology, 47 (5-6), 428-433.
  5. Qiu, J.P., (1999). Vihmaussid ja nende kasutamine keskkonnakaitses. I. Vihmaussid ja nende funktsioonid ökosüsteemis. J. Shanghai Agri. Coll. 17, 227-232.
  6. Müük D., F. (1996). Worm jahu, alternatiivne valk troopikas ja toitu. Amazon Folia, kd 8 (2), 77-90.