Monohübridism, mis hõlmab ja lahendab harjutusi



The monohübridism See viitab kahe inimese vahelisele ristumisele, mis erinevad ainult ühest omadusest. Samamoodi räägime samasuguse liigi üksikisikute ja ühe tunnuse pärimise uurimisel monohübridismist.

Monohübri ristid püüavad uurida ühe geeni poolt määratud märkide geneetilist alust. Sellist tüüpi ristandite pärilikkust kirjeldasid Gregor Mendel (1822-1884), mis on bioloogia valdkonnas ikooniline iseloom ja mida tuntakse geneetika isana..

Tuginedes oma tööle herne taimedega (Pisum sativum) Märkis Gregor Mendel oma tuntud seadusi. Mendeli esimene seadus selgitab monohübriide.

Indeks

  • 1 Mis see koosneb??
    • 1.1 Mendeli esimene seadus
    • 1.2
  • 2 Harjutused lahendatud
    • 2.1 Esimene harjutus
    • 2.2 Teine harjutus
    • 2.3 Kolmas harjutus
    • 2.4 Neljas harjutus
  • 3 Erandid esimesest seadusest
  • 4 Viited

Mis see koosneb??

Nagu eespool mainitud, selgitatakse monohübriidide ristumisi Mendeli esimeses seaduses, mida kirjeldatakse allpool:

Mendeli esimene seadus

Seksuaalsetes organismides on paarid alleeleid või homoloogiliste kromosoomide paare, mis eralduvad sugurakkude moodustumise ajal. Iga gamete saab ainult ühe nimetatud paari liikme. Seda seadust tuntakse kui "segregatsiooni seadust".

Teisisõnu tagab meioos, et iga gameta sisaldab rangelt ühte alleeli (geeni variante või erinevaid vorme) paari ning on sama tõenäoline, et gamete sisaldab geeni mis tahes vormi.

Mendelil õnnestus seda seadust sõnastada, tehes hernestiku taimede ristide. Mendel järgnes mitme põlvkonna kontrastsete omaduste (lillad lilled versus valge lilled, rohelised seemned versus kollased seemned, pikad varred ja lühikesed varred) pärimisele..

Nendes ristides luges Mendel iga põlvkonna järeltulijad, saavutades nii üksikisikute osakaalu. Mendeli töödel õnnestus saavutada jõulisi tulemusi, kuna ta töötas koos märkimisväärse arvu inimestega, umbes paar tuhat.

Näiteks siledate ümmarguste seemnete monohübriidsetes ristumistes, mis on kortsud seemnetega, sai Mendel 5474 sileda ümmarguse seemne ja 1850 kortsudega seemnet..

Samamoodi toovad roheliste seemnetega kollaste seemnete ristid välja 6022 kollast seemnet ja 2001. aasta rohelist seemet, mis annab selget 3: 1 mustrit..

Selle katse üks tähtsamaid järeldusi oli postuleerida diskreetsete osakeste olemasolu, mis on vanematelt lastele edastatavad. Praegu nimetatakse neid pärilikke osakesi geenideks.

Punnett kast

Seda pilti kasutas esimest korda geneetik Reginald Punnett. See on üksikisikute sugurakkude ja kõigi võimalike genotüüpide graafiline esitus, mis võivad tuleneda huvipakkuvast ristumisest. See on lihtne ja kiire meetod ristumiste lahendamiseks. 

Lahendatud harjutused

Esimene harjutus

Puuvilja lennul (Drosophila melanogaster) hall värvus on domineeriv (D) musta värvi (d) kohal. Kui geneetik teeb ristuva homosügootse domineeriva (DD) ja retsessiivse homosügootse (dd) vahel, siis milline on üksikisikute esimene põlvkond??

Vastus

Domineeriv homosügootne indiviid toodab ainult D-sugurakke, samas kui retsessiivne homosügoot toodab ka ühte tüüpi sugurakke, kuid nende puhul on nad d..

Viljastamisel on kõigil moodustunud zygoodidel Dd genotüüp. Mis puudutab fenotüüpi, siis on kõik isikud hallid, kuna D on domineeriv geen ja maskeerib d-i olemasolu zygootis.

Kokkuvõttes on meil see, et 100% F1 need on hallid.

Teine harjutus

Millised proportsioonid tulenevad esimese põlvkonna kärbete ületamisest esimesest harjutusest?

Vastus

Kui meil õnnestus järeldada, siis F-i kärbsed1 neil on Dd genotüüp. Kõik saadud isikud on selle elemendi suhtes heterosügootsed.

Iga inimene võib genereerida sugurakke D ja d. Sellisel juhul saab harjutuse lahendada Punnett kasti abil:

Teises põlvkonnas ilmuvad kärbeste (mustast kehast lendab) omadused, mis tundusid esimese põlvkonna "kadunud".

Saime 25% kärbestest homosügootse domineeriva genotüübiga (DD), mille fenotüüp on hall keha; 50% heterosügootsetest isikutest (Dd), kus fenotüüp on samuti hall; ja veel 25% homosügootseid retsessiivseid (dd) üksikisikuid koos musta kehaga.

Kui me tahame seda proportsioonide järgi näha, siis heterosügootide ületamine toob kaasa 3 halli üksikisikut ja 1 musta inimest (3: 1)..

Kolmas harjutus

Teatud troopilise hõbedase sordiga saate eristada laigulisi lehti ja siledaid lehti (ilma motiivideta, ühevärvilised).

Oletame, et botaanik läbib neid sorte. Esimese ristumise tulemusena saadud taimedel lubati ise väetada. Teise põlvkonna tulemuseks olid 240 taimedega lehtede ja 80 sile lehtede taime. Mis oli esimese põlvkonna fenotüüp?

Vastus

Selle ülesande lahendamise põhipunktiks on numbrite võtmine ja nende proportsioonide jagamine, jagades numbrid järgmiselt 80/80 = 1 ja 240/80 = 3.

3: 1 mustriga tõestatuna on lihtne järeldada, et teise põlvkonna tekitanud isikud olid heterosügootsed ja fenotüüpiliselt valduses laigulised lehed.

Neljas harjutus

Bioloogide rühm uurib liigi küülikute karusnaha värvi Oryctolagus cuniculus. Ilmselt määrab karusnaha värv kahe alleliga A ja a. A-alleel on domineeriv ja a on retsessiivne.

Millisel genotüübil on homotsügootsete retsessiivsete indiviidide (aa) ja heterosügootide (Aa) ristamisel saadud indiviidid??

Vastus

Selle probleemi lahendamiseks kasutatav metoodika on Punnett'i kasti rakendamine. Homosügootsed retsessiivsed isikud toodavad ainult sugurakke a, samas kui heterosügoot toodab sugurakke A ja a. Graafiliselt näeb see välja:

Seetõttu võime järeldada, et 50% üksikisikutest on heterosügootsed (Aa) ja ülejäänud 50% on homosügootsed retsessiivsed (aa).

Erandid esimesest seadusest

On teatud geneetilisi süsteeme, milles heterosügootsed isikud ei tooda oma sugurakkudes võrdselt kahte erinevat alleeli, nagu ennustasid eelnevalt kirjeldatud Mendeli proportsioonid..

Seda nähtust nimetatakse segregatsiooni moonutamiseks (või. \ T meiootiline ajam). Selle näiteks on isekad geenid, mis sekkuvad teiste geenide funktsiooniga, mis püüavad suurendada nende sagedust. Pange tähele, et egoistlik element võib vähendada selle kandja bioloogilist efektiivsust.

Heterosügootis interakteerub egoistlik element normaalse elemendiga. Isekas variant võib hävitada normaalse või takistada selle toimimist. Üks otseseid tagajärgi on Mendeli esimese seaduse rikkumine.

Viited

  1. Barrows, E. M. (2000). Loomade käitumise viide: loomade käitumise, ökoloogia ja evolutsiooni sõnastik. CRC vajutage.
  2. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistiline geneetika ja geneetiline epidemioloogia. John Wiley & Sons.
  3. Hedrick, P. (2005). Populatsioonide geneetika. Kolmas väljaanne. Jones ja Bartlett Publishers.
  4. Montenegro, R. (2001). Inimese evolutsiooni bioloogia. Córdoba riiklik ülikool.
  5. Subirana, J. C. (1983). Geneetika didaktika. Edicions Universitat Barcelona.
  6. Thomas, A. (2015). Geneetika tutvustamine. Teine väljaanne. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.