Mendeli töö tähtsus (näidetega)

The Mendeli töö peamine tähtsus on see, et tema eksperimendid on olnud kaasaegse geneetika alused. Kuulus "Mendeli seadused" suutis selgitada geneetilise pärandi ülekandumist vanematelt lastele.

Tänu Mendelile on tänapäeval võimalik ennustada laste vanematelt võetavaid omadusi, nimelt haiguste ja isegi vaimsete võimete ja looduslike talentide sõlmimise tõenäosust..

Kuigi tema eksperimendid algasid alandlikult, kui tegelesid lihtsalt herne taimede ristidega, panid nad hiljem aluse geneetika tekkimisele, pärilikkuse õppimiseks pühendatud õppevaldkonnale, protsessile, mille kaudu vanemad edastavad oma lastele märke..

Austria mosaiik ja botaanik Gregor Mendel sündis 1822. aastal, et pühendada oma elu religioonile, teadusele ja matemaatikale..

Pärast kuulsa töö avaldamist peetakse teda geneetika isaks Esse köögiviljade hübriididel 1866. aastal. Ta oli ka esimene inimene, kes selgitas, kuidas inimesed on isa ja ema geenide ühise tegevuse tulemus.

Lisaks avastas ta, kuidas geene põlvkondade vahel edastatakse, ning juhtis teed tulevastele geneetikutele ja bioloogidele, kes jätkavad oma eksperimentide praktiseerimist..

Oma tööga tegi ta teada peamistest terminitest, mida geneetika kasutab täna, näiteks geenid, genotüüp ja fenotüüp.

Lisaks on geneetika tänu oma õpingutele võimaldanud teada erinevate haiguste päritolu ja analüüsida kromosoome ja geene põhjalikumalt mitmesuguste harude, näiteks klassikalise, molekulaarse, evolutsioonilise, kvantitatiivse ja tsütogeneetilise geneetika all..

Võibolla see huvitab sind Mis on bioloogiline pärand?

Lähtepunkt: Mendeli töö mõistmine

Mendeli poolt välja töötatud seaduste eesmärgiks oli uurida, kuidas teatavad tähemärgid või pärilikud tegurid edastatakse ühelt põlvkonnalt teisele.

Sellepärast otsustas ta aastatel 1856–1865 viia läbi mitmeid katseid.

Tema teosed koosnesid herne taimede sortide ületamisest, võttes arvesse nende kindlaksmääratud omadusi, nagu näiteks: taimede lillede värvus ja asukoht, herneste kaunade kuju ja värvus, seemnete kuju ja värvus ning seemne kuju ja värvus ning pikkus. taimed.

Mendel kasutas hernes Pisum Sativum, sest see oli kergesti ja suures koguses; ja ka nende taimede huvitav asi oli see, et jättes nad oma saatuse juurde, nad ristisid ja tolmeldasid üksteist.

Kasutatud meetodiks oli õietolmu kandmine ühe taime tolmust teise taime tüübi juurde.

Mendel kombineeris punase lilledega herne taime hernesetaimedega valge lilledega, et jälgida, mis oli selle ristumise tulemus. Seejärel alustatakse eksperimentide läbiviimist seguga saadud põlvkonnaga.

Näiteks võttis Mendel erinevaid taimi ja ehitas tuntud perepuude mitmeid versioone, et uurida, mis nende tähistega ületamisel toimus.

Nende tööde tulemused ja tähtsus

1 - Mendeli seaduste avastamine

• Mendeli esimene seadus

Seda nimetatakse "domineerivate tähemärkide seaduseks või hübriidide ühtsuseks". Selle seadusega avastas Mendel, et kui sa ületasid sile seemnetega herneste rida teise räpase tekstuuriga hernestega, olid esimesest põlvkonnast sündinud isikud ühtsed ja sarnanevad sile seemnega..

Selle tulemuse saamisel mõistis ta, et kui puhas liik ületab teise, on selle esimese filiaalse põlvkonna järglased oma genotüübis samad ja fenotüüpiliselt sarnasemad domineeriva geeni või alleeli kandjaga, antud juhul sile seemne puhul..

Veelgi tavalisem näide: kui emal on mustad silmad ja isal on sinised silmad, jätab 100% tema lastest emale sarnased mustad silmad, et olla see, kes kannab valitsevat iseloomu.

See seadus sätestab, et "kui kaks puhtatõulist inimest ristuvad, on saadud hübriidid kõik samad".

• Mendeli teine ​​seadus

Seda nimetatakse "segregatsiooni seaduseks". Mendel avastas, et esimese põlvkonna toodetud ja üksteist viljastavate hübriidide istutamisel saadi teine ​​põlvkond, mis oli enamasti sile ja karm kvartal..

Seega kahtles Mendel, kuidas oleks võimalik, et teise põlvkonna tegelased omaksid selliseid omadusi nagu karedad, et nende vanemate siledad seemned ei omanud?

Vastus leitakse teise seaduse avaldusest: "Teatavad isikud on võimelised andmeedastust edastama isegi siis, kui nad neid ei avalda".

Mendeli katse järgne tavaline näide: must-silmadega ema kohtub sinise silmaga isaga, mille tulemusena lapsed saavad 100% mustad silmad.

Kui need lapsed (nende hulgas vennad) ületaksid tulemuse, oleks enamik mustad silmad ja veerand sinine.

See selgitab, kuidas peredel on lapselapsed oma vanavanemate ja mitte ainult nende vanemate omadusi. Pildil kujutatud juhul juhtub sama asi.

• Mendeli kolmas seadus

Tuntud ka kui "tähtede iseseisvuse seadus". Postuleerib, et erinevate märkide geenid pärivad iseseisvalt.

Seega pärinevad sugurakkude moodustumise ajal pärilike tunnuste segregatsioon ja jaotus üksteisest sõltumatult.

Seega, kui kahel sordil on kaks või enam erinevat tähemärki, edastatakse igaüks neist teistest sõltumatult. Nagu näha pildist.

2 - Geneetika põhiaspektide määratlemine

• Pärilikud tegurid

Mendel oli esimene, kes avastas selle, mida me täna "geenidena" teame. Nende määratlemine kui geneetiliste tunnuste edastamise eest vastutav bioloogiline üksus.

Need on geenid, pärilikud üksused, mis kontrollivad elusolendites esinevaid märke.

• Allelid

Seda käsitletakse kui kõiki erinevaid alternatiivseid vorme, mida sama geen võib esitada.

Allelid koosnevad domineerivast geenist ja retsessiivsest. Ja esimene ilmub rohkem kui teine.

• Homosügootne vs heterosügootne

Mendel leidis, et kõigil organismidel on iga geeni kaks koopiat ja kui need koopiad on puhtad, st identsed, on organism homosügootne.

Kui koopiad on erinevad, on organism heterosügootne.

• Genotüüp ja fenotüüp

Oma avastustega teatas Mendel, et igas üksikisiku pärandit iseloomustab kaks tegurit:

1. Genotüüp, mida mõistetakse kui üksikute pärilike geenide komplekti.

2. Ja fenotüüp, nimelt kõik genotüübi välised ilmingud, näiteks: indiviidi morfoloogia, füsioloogia ja käitumine.

Võib-olla olete huvitatud haru genereerimisest: mõiste ja selgitus.

3. See avas tee paljude geneetiliste haiguste avastamiseks

Mendeli eksperimendid võimaldasid avastada niinimetatud "Mendeli haigusi või defekte", neid haigusi, mis on tekkinud ühe geeni mutatsiooni poolt..

Need mutatsioonid on võimelised muutma geeni poolt kodeeritud valgu funktsiooni, seega valku ei esine, see ei toimi korralikult või ekspresseeritakse sobimatult.

Need geneetilised variandid tekitavad kõige sagedamini harva esinevaid defekte või haigusi, nagu sirprakuline aneemia, tsüstiline fibroos ja hemofiilia..

Tänu oma esialgsele avastusele on leitud erinevaid pärilikke haigusi ja kromosomaalseid kõrvalekaldeid.

Viited

Artiklis kasutatud pildid. Välja otsitud 25. augustil 2017 pärit es.slideshare.net.

1. Arjona, S; Garrido, L; Paar, G; ja Aceituno, T. (2011). Mendeli pärandiga haigused. Välja otsitud 25. augustil 2017 kasutajalt pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel ja kaasaegse geneetika kujunemine. Välja otsitud 25. augustil 2017 alates vix.com.
3. Carnevale, A. Uus lähenemisviis Mendeli haigustele. Välja otsitud 25. augustil 2017 pärit revista.unam.mx.
4. Kuidas saame pärandit uurida? Välja otsitud 24. augustil 2017 alates khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendeli seadused: kolm geneetika käsku. Välja otsitud 24. augustil 2017.
6. Gregor Mendel. Välja otsitud 24. augustil 2017 alates biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Välja otsitud 24. augustil 2017 britannica.com.
8. Gregor Mendel: pärand on veel elus. Välja otsitud 25. augustil 2017 alates dw.com.
9. Mendeli seadused. Välja otsitud 25. augustil 2017 alates slideshare.net.
10. Mendeli seadused. Välja otsitud 25. augustil 2017 alates profesorenlinea.cl
11. Mendeli esimene seadus. Välja otsitud 24. augustil 2017 saidilt youtube.com.
12. Mendeli teine ​​seadus. Välja otsitud 24. augustil 2017 saidilt youtube.com.
13. Trujillo, M. ja Romero, C. (2003). Mendeli geneetika põhimõtted. Välja otsitud 24. augustil 2017 failidest.wordpress.com.
14. Ubaque, C. (2012). Monogeensed pärilikud haigused. Välja otsitud 25. augustil 2017.