Euglenophyta omadused, paljunemine, toitumine, klassifikatsioon, näited



Euglenophyta on Protist-kuningriigi jagunemine, mis hõlmab rohelisi ja värvituid lipukesed algloomade organisme. Eugleniidid ja seega ka euglenófitos kuuluvad Excavata supergruppi ja Euglenozoa servani, mis on väga mitmekülgne, eriti toiteväärtuse poolest..

Esimesed euglenofüüdid kirjeldati 1830-ndatel aastatel Ehrenbergi poolt ja sellest ajast alates on neid laialdaselt uuritud, peamiselt tänu nende suhteliselt suurele raku suurusele, kasvatamise lihtsusele ja kogumisele..

Protista kuningriik on polüfüütiline kuningriik, mille liikmeid iseloomustab enamasti heterotsükliliste ja autotroofsete esindajatega ühekomponentsed eukarüootsed organismid. Selle kuningriigi sees on euglenidide kõrval kinetoplastos, apicomplejos, clorófitos ja teised.

Väärib märkimist, et Euglenophyta on termin, mida kasutatakse tugeva filogeneetilise kladi määramiseks, mis rühmitab plastidide fotototroofseid vorme, samas kui terminit "eugleniid" kasutatakse kõigi Euglenozoa varjupaiga organismide nimetamiseks, nii fotoautotroofse kui ka heterotroofse..

Paljud euglenophyte'i rühma organismid on mageveekogud, kuigi on teatatud mõningatest soolase vee liikidest. Need olid esimesed protistid, mida avastati ja kirjeldati üksikasjalikult ning nende nimi tuleneb perekonnast Euglena, mille liigid olid esimesed seitsmeteistkümnendal sajandil kirjeldatud eugleniidid.

Indeks

  • 1 Omadused
    • 1.1 Flagella
    • 1.2 Plastid
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4
  • 2 Paljundamine
    • 2.1 Aeksuaalne reproduktsioon
    • 2.2 Seksuaalne reproduktsioon
  • 3 Toitumine
  • 4 Klassifikatsioon
  • 5 Liikide näited
  • 6 Viited

Omadused

Euglenófitosel on palju erinevaid vorme: need võivad olla piklikud, ovaalsed või sfäärilised ja isegi lehtede kujul. Fülogeneetilised uuringud näitavad siiski, et fusiformne rakuvorm on selles rühmas kõige levinum.

Toas on neil suur valgusribade võrk, mis on ühendatud plasmamembraani alla ja moodustavad struktuuri, mida tuntakse filmina.

Neil on üks hargnenud mitokondrid, mis jaotuvad kogu raku kehasse. Enamikul liikidel on okulaar või okulaarpunkt, mis muudab need võimelised tuvastama erinevaid lainepikkusi.

Flagella

Tavaliselt on neil kaks lipulahti liikumisorganina. Need lipud tekivad varem rakulises invaginatsioonis, mis koosneb torukanalist. Flagella alus paikneb invagineerimise seinas.

Iga lipu kujunevas osas on ühepoolne karvad. Foto-retseptori organ asub paksenduses, mis asub lipuriumi põhjas.

Plastid

Euglenofüütide erinevatel perekondadel on mõningad erinevused kloroplastide morfoloogias, samuti nende positsioonis rakus, nende suurus, arv ja kuju. Erinevad autorid on nõus sellega, et euglenofüütidel on sekundaarse päritoluga plastid.

Paramilo

Eugleniidide, sealhulgas euglenofüütide peamine varuaineks on paramilo. Tegemist on tärklisega sarnase makromolekuliga, mis koosneb β-1,3-sidemetega seotud glükoosijääkidest ja mis on sadestunud tahkete graanulite kujul koos spiraalse organisatsiooniga..

Paramüüli võib leida tsütoplasmas olevate graanulitena või seostada kloroplastidega, mis moodustavad seda, mida mõned autorid nimetavad "paramilo keskusteks". Graanulite suurus ja kuju on väga erinevad ja sõltuvad sageli vaadeldavast liigist.

Tuum

Euglenofüütidel, samuti muudel varjupaigaliikmetel on üks kromosomaalne tuum ja nende tuumamembraan ei ole endoplasmaatilise retikulumi jätk. Nukleuse jaotus toimub intranukleaarse mitoosina ilma sentrioolide osalemiseta.

Paljundamine

Axxual reproduktsioon

Euglenofüütide paljunemine on peamiselt aseksuaalne. Mitoosi nendes organismides erineb mõnevõrra loomadest, taimedest ja isegi teistest protistidest täheldatust.

Rakkude jagunemise algust iseloomustab tuuma ränne lipu baasi suunas. Jagunemise ajal ei kao neis organismides tuumaümbrist ega tuumoleid.

Kui nad saavutavad õige positsiooni, pikenevad mõlemad struktuurid samal ajal, et kromosoomid liiguvad tuuma keskele ja moodustavad niidina metafaasiplaadi. Plaadi keskpunkt läbib tuumad.

Erinevalt ülejäänud eukarüootidest ulatub euglenidide tuum esialgu raku telje pikkusega risti, eraldades seega õde kromatiidid. Alles pärast tuuma pikendamist lühenevad spindli kiud ja kromosoomid liiguvad pooluste poole.

Kui rakud jõuavad telofaasi, venitatakse tuum kogu rakus. Tuumamembraani kägistamine lõpeb tuumori jagunemisega ja tuumade laste eraldamisega.

Tsütokineesi põhjustab jaguneva soone moodustumine, mis moodustub raku eesmises piirkonnas ja liigub tagumise piirkonna suunas, kuni saavutatakse kahe uue raku eraldumine..

Seksuaalne reproduktsioon

Pikka aega arvati, et lipukesed euglenoidide liigid puudusid seksuaalsest reproduktsioonist, kuid hiljutised uuringud on näidanud, et paljud neist on oma elutsükli jooksul teatud tüüpi mioosi, kuigi aruanded ei ole väga selge.

Toitumine

Euglenofüüdid on kergesti saadavad lagunemisprotsessis rohkete orgaaniliste ainete ladestumisega mageveekogudes.

Euglenofüütide kloroplastid ümbritsevad kolm membraani ja nende tülakoidid on virnastatud trioga. Need organismid kasutavad fotosünteetiliste pigmentidena lisaks klorofüllidele a ja b, füsiobiliinidele, β-karoteenidele ja ksantofülidele neoksantiini ja diadinoxantiini..

Vaatamata oma auksotroofiale peavad teatud euglenofüüdid omama keskkonda mõned vitamiinid, nagu B1-vitamiin ja B12-vitamiin, sest nad ei suuda seda ise sünteesida..

Klassifikatsioon

Euglenozoa varjupaik on monofüütiline varjupaik, mis koosneb rühmadest Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea ja Symbiontida. Eugleniide iseloomustab tsütoskeleti olemasolu kilena ja sisaldab fototroofseid, heterotroofseid ja mixotroofseid organisme..

Euglenofüütide rühm on jagatud kolme järjekorda ja kokku 14 perekonda. Tellimusi esindab Rapaza, Eutrepiales ja Euglenales. Tellimus Rapaza see sisaldab ainult ühte mereliiki, R. viridis, mida iseloomustab see, et sellel on segatroofsed rakud ja toidumasinad, mis erinevad teiste tellimuste liikidest.

Eutrepialidel on teatud omadused, mis viitavad sellele, et need organismid on esivanemad, sealhulgas võime kohaneda mere veekeskkonnaga ja kahe tekkiva lipu olemasolu. Eutrepialese järjekorras on žanrid Eutreptia ja Eutreptiella.

Mõlemal soost on fototroofsed või fotoautotroofsed rakud, millel on paindlik tsütoskelett ja millel puuduvad toiduaparaadid.

Euglenales on mitmekesisem rühm ja tal on vaid üks tekkiv nuhtlus ning nad arvatakse olevat ainult magevesi. See järjestus sisaldab fototroofseid ja heterotroofseid liike, millel on jäigad kiled või tsütoskeletid.

Tellimus jaguneb kahte monofüütilist päritolu perekonda: Euglenaceae ja Phacaceae.

Euglenaceae sugukonnas on kaheksa perekonda: Euglena (polüfüütiline rühm), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas ja Strombomonas. Need varieeruvad suuresti plastide kuju, asukoha ja arvu ning rakkude üldise morfoloogia poolest.

Phacaceae perekonda kuulub kolm perekonda: Phacus (parafüütiline rühm), Lepocinclis ja Discoplastis. Perekonna liikmed Phacus ja Lepocinclis Neil on lamendatud jäik kile, mis annab neile spiraalse kuju.

Liikide näited

Euglenofüütide kõige tüüpilisem perekond on kahtlemata perekond Euglena. Selles perekonnas on liik Euglena gracilis.

Seda organismi on kasutatud fotosünteesiuuringute tegemiseks, kuna see kujutab kõrgematele taimedele iseloomulikku fotosünteesi ja on võimeline pimedas kasvamiseks kasutama erinevaid orgaanilisi ühendeid, muutes selle fototroopse organismi mudeliks uurimiseks..

Selle liigi ja sama perekonna teisi organisme on kasutatud ka biotehnoloogilistel eesmärkidel, kuna nende kloroplastid ja tsütoplasma on mitmesuguste biotehnoloogiliste ühendite, nagu E-vitamiini, paramilioni, vahavärvikute, polüküllastumata rasvhapete, sünteesikohad, biotiin ja mõned aminohapped.

Viited

  1. Bicudo, C. E. D. M., & Menezes, M. (2016). Euglenophyceae filogeenia ja klassifikatsioon: lühike ülevaade. Piirid ökoloogias ja arengus, 4(Märts), 1-15.
  2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Selgrootud (2. väljaanne). Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Euglenozoa kõrgem klassifikatsioon ja phylogeny. Euroopa ajakirjas Protistoloogia, 1-59.
  4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Euglena gracilis 'kasv ja fotosünteetilised omadused. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., ja Triemer, R. (2014). Fenogeneetilised suhted ja morfoloogilise iseloomu areng fotosünteeside (Excavata) puhul, mis on tuletatud viie geeni taksonirikastest analüüsidest. Eukarüootse mikrobioloogia ajakiri, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., ja Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: mitmekülgne biotehnoloogia platvorm. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., ja Braun, J. (2005). Eutreptiella sp. San Marcose rannas (Tenerife, Kanaari saared) (Eutreptiales, Euglenophyta). Tenerife muuseumid - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E., ja Zakry, B. (2015). Fotosünteetilised Euglenoidid sisse Põhja-Ameerika magevee vetikad (lk. 459-483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Euglenofüütide sekundaarsed plastidid. Botaaniliste uuringute edusammud, 84, 321-358.