Erysipelotrix rhusiopathiae omadused, morfoloogia, patoloogia



Erysipelotrix rhusiopathiae See on zoonootilise haiguse, mida nimetatakse loomade erüsipelaks, bakteriaalne põhjustaja. See mõjutab eriti kalkuneid ja sigu, samuti linde, veiseid, hobuseid, lambaid, kala, koorikloomi, koeri, hiiri ja roomajaid..

Sigadel on haigust tuntud mitmesuguste nimetuste, sealhulgas sigade erüsipelade, halbade punaste või teemantide nahahaiguste all, samal ajal kui lindudel nimetatakse seda linnugripiks..

Kuigi see on haruldane, võib see rünnata ka meest, põhjustades patoloogiat, mida tuntakse Rosenbachi erilise või erisipeloidina, eriti inimestel, kes on seotud loomade, nende toodete või jäätmetega..

Inimeste haigust peetakse kutsealaseks, kuna seda leidub tavaliselt toorest liha-, kodulinnu-, kala- või koorikloomade manipulaatoritest või veterinaararstidest..

See bakter on looduses laialt levinud. See on isoleeritud pinnasest, toidust ja veest, mis on tõenäoliselt nakatunud loomadega saastunud.

Kodune siga on selle mikroorganismi loomulik reservuaar, mis isoleerub tervete sigade seedetraktist. Bakterid paiknevad nendes loomades spetsiaalselt mandlite ja ileotsükaalse ventiili tasemel.

Indeks

  • 1 Omadused
    • 1.1 Biokeemiline
    • 1.2 Ellujäämine
    • 1.3 Virulentsustegurid
  • 2 Taksonoomia
  • 3 Morfoloogia
  • 4 Edastamine
  • 5 Patoloogia
  • 6 Diagnoos
    • 6.1 Erilised kaalutlused
  • 7 Ennetamine
  • 8 Ravi
  • 9 Viited

Omadused

Biokeemilised

Erysipelotrix rhusiopathiae on fiktiivne või mikroaerofiilne aeroobne mikroorganism, mis areneb kõige paremini 30-35 ° C juures 5 või 10% CO2.

See on liikumatu ja seda iseloomustab ainus grampositiivne bacillus-aeroobne, katalaasi negatiivne, mis toodab vesiniksulfiidi (H2S) Kligeri keskkonnas (KIA) või kolmekordse suhkru suhkru agaris (TSI).

Nad kasvavad vere agaril, millele on lisatud glükoosi. Neile on iseloomulik süsivesikute ebaregulaarne kääritamine ja mitte hüdrolüüsimine.

Želatiini agariplokkides ja istutatakse torke abil iseloomuliku harjaga.

Ellujäämine

Bakter suudab pinnases elada pikaks ajaks väljaspool loomset organismi. Samuti ei sure see soola, suitsutatud või marineeritud, mida kasutatakse erinevate lihatüüpide säilitamiseks.

Virulentsustegurid

On teada, et Erysipelotrix rhusiopathiae tekitab hüaluronidaasi ja neuraminidaasi, kuid selle roll haiguse patogeneesis ei ole teada.

See mikroorganism omab iseärasust rakusiseselt paljuneda makrofaagides ja polümorfonukleaarsetes leukotsüütides. Seda peetakse virulentsusteguriks, kuna see on võimeline vastu seisma nendes rakkudes tekkinud peroksidaaside ja fosfolipaaside toimele antioksüdantide ensüümide tootmise tõttu..

Selle viimase tunnuse tõttu peab kultiveeritav proov olema kahjustatud koe biopsiafragment.

Sellel mikroorganismil on ka kapsel, mis on soojustabiilne, mis on samuti oluline virulentsustegur.

Taksonoomia

Valdkond: bakterid

Varjupaik: kindel

Klass: Erysipelotrichia

Tellimus: Erysipelotrichales

Perekond: Erysipelotrichaceae

Žanr: Erysipelotrix

Liik: rhusiopathiae

Morfoloogia

Morfoloogia võib olla cobabacillary või grampositiivne difteroid. Esmases kultuuris vere agaril võib täheldada kahte tüüpi kolooniaid, mis sarnanevad polümikroobse infektsiooniga.

Ilmuvad kolooniad on siledad ja muud karmid. Sujuvas vormis on kolooniad väikesed (läbimõõduga 0,5 kuni 1 mm), kumerad, ümmargused ja poolläbipaistvad.

Grami lühikese (0,2-0,4 μm 1,0 kuni 2,5 μm) juures täheldatakse sirgeid või kergelt kaarduvaid, mitte-grampositiivseid spoore moodustavaid baktereid, mis on jaotatud väikestes ahelates.. 

Kollektiivid on suurema suurusega, mattpinnaga ja hariliku servaga. Gramis täheldatakse neid õhukeste grampositiivsete batsillidena, mis on sarnased pikkade kiududega, mille pikkus on 4-15 μm, kalduvus üle värvida.

Ülevärvimine põhjustab mõnede batsillide Gram-negatiivset täheldamist.

Pärast pikaajalist inkubeerimist võivad bakterid areneda vererakul kolooniate ümber rohelise tsooni (kerge alfa-hemolüüs), kui veri on hobune. Kuid muud tüüpi veres ei teki hemolüüsi.

Edastamine

Saastumine võib toimuda kokkupuutel endogeensete tsüklitega, mida esindavad baktereid ja rohkem haigeid loomi kandvate tervete loomade väljaheited ja sülg..

Ka saastumise tõttu eksogeense tsükliga, mida esindavad pinnas, mis pidevalt saavad mikroorganismiga väljaheidet.

Inimene satub kogemata nakatunuks naha abrasiivide, kriimustuste või punktide kaudu, mis on otseses kokkupuutes saastunud kala, karpide, liha või kodulindude või saastunud pinnaga..

Loomade nakatumine toimub suu kaudu, nina või veneraalse sekretsiooni teel ja isegi perkutaansel teel, aga ka kaudselt saastunud vee ja toidu kaudu..

Patoloogia

Erysipeloidne haigus inimestel piirdub tavaliselt nahaga. Vigastuse liik on tselluliit, mis esineb käte või sõrmede käes.

Selge keskel on valu, turse ja lillakas erüteem teravate servadega, mis ulatuvad perifeeriasse. Tavaliselt ei ole palavikku.

Võib esineda ägenemisi ja kahjustuste laienemine kaugematesse piirkondadesse.

Väga harvadel juhtudel muutub kahjustus invasiivseks ja võivad tekkida sellised tüsistused nagu septitseemia ja artriit ja endokardiit..

Diagnoos

Diagnoos põhineb mikroorganismi isoleerimisel naha biopsia kultuurides. Selleks tuleb piirkond enne biopsia võtmist desinfitseerida alkoholi ja povidoonjoodiga..

Proov tuleb võtta katta kogu nakatunud naha paksus, mis on võetud progresseeruva kahjustuse servast.

Proovi inkubeeritakse aju südame infusiooni puljongis, millele on lisatud 1% glükoosi, 24 tundi temperatuuril 35 ° C mikroaerofiilselt ja seejärel reseeditakse vere agarile..

Septitseemia või endokardiitide kahtluse korral võetakse vereproovid verekultuuri teostamiseks.

Erilised kaalutlused

Kuna see haigus on inimestel haruldane, diagnoositakse seda sageli. Seda võib segi ajada erüsipelaga, kuid seda põhjustab Streptococcus pyogenes.

Seetõttu juhib patsiendi kliiniline ajalugu palju diagnoosimisel, sest kui patsient näitab, et töötab sigadega või on kalakasvataja, lihunik või veterinaararst, on võimalik kiiresti seostada kahjustuse tüüp selle mikroorganismiga.

Lisaks käte vigastuste ajaloos, mis võib olla olnud mikroorganismi värav.

Ennetamine

Haigus ei tekita püsivat immuunsust. Loomadel on võimalik seda vältida karja ohutu aretamise teel.

Ravi

Valikuvõimalus on ka penitsilliin G, teised beetalaktaamantibiootikumid nagu ampitsilliin, metitsilliin, naftsilliin ja tseftalotiin, piperatsilliin, tsefotaksim ja imipeneem..

Teised kasulikud antimikroobsed ained on tsiprofloksatsiin, pefloksatsiin ja klindamütsiin.. 

Need on üldiselt resistentsed vankomütsiini, teopopiini, trimetoprim-sulfametoksasooli ja erinevate aminoglükosiidide suhtes. Kuigi neil on muutuv tundlikkus erütromütsiini, kloramfenikooli ja tetratsükliini suhtes.

Need andmed on eriti olulised, sest septitseemiad ja endokardiit, enamik ajast on põhimõtteliselt empiiriliselt suunatud vankomütsiiniga üksi või seotud aminoglükosiidiga, samal ajal kui kultuuri ja antibiootikumi tulemused on saadud.

Sellisel juhul ei ole see ravi efektiivne, seega on taas kord kliiniline ajalugu väga tähtis selle bakteri olemasolu kahtluse korral..

Viited

  1. Schell C, De Luca M. Erysipelotrix rhusiopathiae Kas alaealine diagnoositud kutsehaigus Argentinas? Meditsiiniteaduste mikrobioloogia ja parasiitoloogia õppetool UNLP, 2014; 1-8. Saadaval aadressil: ResearchGate
  2. Finegold S, Baron E. (1986). Bailey Scotti mikrobioloogiline diagnoos. (7) ma ed) Argentina toimetuse Panamericana.
  3. Jawetz E, Melnick J, Adelberg E. (1992). Meditsiiniline mikrobioloogia. (14. väljaanne) Mehhiko, toimetuse kaasaegne käsiraamat.
  4. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobioloogiline diagnoos. (5. väljaanne). Argentina, Redaktsioon Panamericana S.A..
  5. Wang Q, Chang BJ, Riley TV. Erysipelotrix rhusiopathiae. Vet Microbiol. 2010; 140 (3-4): 405-417. Saadaval: Pub Med.
  6. Principe L, Bracco S, Mauri C, Tonolo S, Pini B, Luzzaro F. Erysipelotrix rhusiopathiae baktereemia ilma endokardiitita: MALDI-TOF massispektromeetria abil on võimalik tuvastada positiivne verekultuur. Juhtumite aruanne ja kirjanduse ülevaade. Infect Dis Rep. 2016; 21 8 (1): 6368.