Diploteno meioos, kirjeldus ja tähtsus



The diploteen või diplonema on meiootiliste rakkude jagunemise neljanda alamfaas ja eristub kromatiidide eraldamisest homoloogsetest kromosoomidest. Selle alamfaasi ajal näete kromosoomide kohti, kus esines rekombinatsioon, neid kohti nimetatakse chiasmaks.

Rekombinatsioon toimub siis, kui geneetilise materjali ahel lõigatakse teise molekuli ühendamiseks erineva geneetilise materjaliga. Diplomaatide ajal võib mioosis tekkida paus ja see olukord on inimrassile eriline. Seda pausi või latentsuse seisundit, mida ovulid kogevad, nimetatakse dictioteno'ks.

Sellisel juhul lõpetavad inimese ovulid oma tegevuse, kuni embrüonaalse arengu seitsmendale kuule ja aktiivsus taaskäivitatakse hetkel, mil üksikisik jõuab seksuaalse küpsuseni.

Diploteno algab siis, kui kromosoomid eralduvad ja samaaegselt suurendavad nende suurust ning eralduvad tuumamembraanist.

Tetradad (kaks kromosoomi) neljast kromatiidist moodustuvad ja õde kromatiidid igas tetradis on ühendatud tsentomeeridega. Kromatiidid, mis on ületanud, liituvad chiasmaga.

Indeks

  • 1 Meioos
    • 1.1 Faasid
  • 2 Diploteeni kirjeldus
    • 2.1 Diplomaatilise alajaama tähtsus
  • 3 Viited

Meioos

Meiosis on spetsiaalne rakkude jagunemise klass, mis vähendab kromosoomide arvu poole võrra, tekitades neli haploidrakku.

Iga haploidne rakk on geneetiliselt erinev sellest pärinevast emarakust ja sellest tulenevad suguelundid, mida nimetatakse ka sugurakkudeks

See protseduur toimub kõigis seksuaalses paljunemises (ühekordsete) ja mitmerakuliste (eukarüootide) ja paljurakkude olendites: loomad, taimed ja seened. Kui meiosis esineb vigu, on aneuploidia tõendatud ja see on peamine nurisünnituse ja kõige tavalisema puude geneetilise põhjuse põhjus..

Faasid

Meiootiline protsess viiakse läbi kahes etapis või faasis: Meiosis I ja Meiosis II. Meiosis I koosneb omakorda neljast etapist: profaas I, metafaas I, anafaas I ja telofaas.

Esimene jagunemine on kahest divisjonist kõige spetsiifilisem: sellest tulenevad rakud on haploidsed rakud.

Selles etapis esineb genoomi vähenemine ja selle kõige olulisem hetk on profaas, mis on pikk ja keeruline etapp, kus toimub homoloogsete kromosoomide eraldumine..

Propaas I-s on homoloogsed kromosoomipartnerid ja DNA vahetus (homoloogne rekombinatsioon). Kromosomaalne ristumine toimub, mis on otsustav protsess homoloogsete kromosoomide sidumiseks ja seega kromosoomide spetsiifiliseks eraldamiseks esimeses jaotuses.

Ristteedel toodetud uued DNA segud on oluline geneetilise varieerumise allikas, mis toob kaasa uusi alleelide kombinatsioone, mis võivad olla liigi jaoks väga soodsad..

Paaristatud ja replikeeritud kromosoome nimetatakse kahevalentseteks või tetradideks, millel on kaks kromosoomi ja neli kromatiidiga, kusjuures kromosoom on pärit igast vanemast.

Homoloogsete kromosoomide sidumist nimetatakse sünapsideks. Selles etapis võivad õde-kromatiidid ületada punktides, mida nimetatakse chiasmaseks (mitmuse, ainsuse chiasma).

Prohase I on meioosi pikim faas. See on jagatud viieks alajaamaks, mis on nimetatud kromosoomide väljanägemise järgi: leptoteen, zygoteen, paksüteen, diploteen ja diakinees..

Enne subetapa diploteeni alustamist toimub homoloogiline rekombinatsioon ja ristumiste esinemine nende õe kromosoomide kromosoomide vahel, nende chiasmas. Sel täpsel hetkel jäävad kromosoomid tugevalt paarikaupa.

Diploteeni kirjeldus

Diploteno, mida nimetatakse ka diplonemaks (kreeka diploost: topelt- ja tainia: lint või niit), on paquitenoga toimuv alamtase. Enne diploteeni on homoloogsed kromosoomid seotud tetradide või bivalentsete vormidega (mõlema eellase geneetiline väärtus), lühendatud, paksenenud ja õde kromatiidid eristuvad.

Zipper-sarnane struktuur, mida nimetatakse sünaptoniidikompleksiks, moodustub diplomaatilisel etapil paaristatud ja seejärel lagunenud kromosoomide vahel, põhjustades homoloogsete kromosoomide veidi eraldumise..

Kromosoomid lõõgastuvad, võimaldades DNA transkriptsiooni. Siiski moodustuvad iga moodustunud paari homoloogsed kromosoomid tihedalt seotud chiasmas, piirkondades, kus ristumine toimus. Chiasms jäävad kromosoomidesse, kuni nad eralduvad anafaasile I üleminekul.

Diplotenoos eraldatakse synaptonémicose kompleksid, laieneb keskne ruum ja osad kaovad, jäädes alles ainult piirkondades, kus oli chiasmas. Samuti on olemas külgmised elemendid, mis on õhukesed ja üksteisest eraldatud.

Kaugelearenenud diplomaatides on teljed katkenud ja kaovad, jäävad ainult tsentromeersetesse ja chiasmatilistesse piirkondadesse.

Pärast rekombinatsiooni kaob sünaptonemiline kompleks ja iga kahevalentse paari liikmed hakkavad eralduma. Lõpuks jäävad mõlema kahevalentsuse kaks homoloogi ühtseteks ristumispunktides (chiasm).

Inimese spermatotsüütides olevate chiasmade keskmine arv on 5, see tähendab mitu bivalenti. Seevastu munasarjade osakaal patsüteenis ja diploteeni suurenemine loote arengus.

Kui nad lähevad diploteenile, sisenevad ootsüüdid niinimetatud meiootilisse peatumisse või dictioteno. Ligikaudu kuus kuud raseduse ajal on kõik idurakud mainitud alamstaadis.

Diploteno alajaama tähtsus

Embrüonaalse arengu kaheksanda kuu lähedal on ootsüüdid enam-vähem sünkroniseeritud profaasi I diploteeni staadiumis..

Rakud jäävad sellesse alamfaasi sünnist puberteedini, kui munasarjade folliikulid hakkavad ükshaaval küpsema ja ootsüüt taaskäivitab diploteeni lõppfaasi.

Oogeneesi protsessi käigus (ovulite loomine) lõpetavad inimese munarakud oma küpsemisprotsessi diploteeni etapis enne sündi. Pärast puberteedi faasi jõudmist taaskäivitatakse protsess, see meiootilise jaotuse peatatud seisund on tuntud kui diktüoteen või diktaat..

Kui ovulatsioon algab, on ootsüüt esimese ja teise meiootilise vaheseina vahel. Teine jaotus peatatakse kuni viljastamiseni, milleks on teise jaotuse anafaas ja naissoost pronukleus on valmis mehega liituma.

Ootsüütide küpsemise taastumine toimub selleks, et valmistada neid ovulatsiooniks.

Viited

  1. Bioloogia Internetis, 10/26/2011, "Diplotene", saadaval aadressil: biology-online.org/dictionary/Diplotene
  2. Cabero, L., Saldivar, D. ja Cabrillo, E. (2007). Sünnitusabi ja emaslooma ravim. Madrid: Toimetus Panamericana Médica.
  3. Hartl, D. ja Ruvolo, M. (2012). Geneetika: geenide ja genoomide analüüs. Ameerika Ühendriigid: Jones & Bartlett Learning.
  4. Nussbaum, R.L. ja McInnes, R.R. (2008). Thompson & Thompson: geneetika meditsiinis. Barcelona: Elsevier Masson.
  5. Solari, A. (2004). Inimese geneetika: meditsiini põhialused ja rakendused. Buenos Aires: Toimetus Panamericana Medical.