Deuteromicetose omadused, elutsükkel, toitumine, elupaik



The Deuteromycetes, Deuteromycetes o deuteromükotas, Neid nimetatakse ka ebatäiuslikeks seenteks, need on seened, mis puuduvad või on teadlikud seksuaalsest faasist (seega mõiste "ebatäiuslik"). Käesolevat taksoni, mis sisaldas umbes 25 000 liiki, ei peeta praegu kehtivaks.

Enamikel juhtudel on need saprofüüdid, st nad toituvad orgaanilise aine lagunemisest. Mõned liigid võivad olla parasiitsed taimedel või loomadel, sealhulgas inimestel.

Mõnedel ebatäiuslikel seentel on kaubanduslik tähtsus. Selle peamine kasutusala on toiduainete ja jookide tööstuslik kääritamine. Neid kasutatakse ka ravimite tootmiseks ja kahjurite bioloogiliseks kontrolliks.

Indeks

  • 1 Omadused
  • 2 Taksonoomia
  • 3 Elupaik
  • 4 Elutsüklid
  • 5 Toitumine
  • 6 Paljundamine
  • 7 Haigused
    • 7.1 Taimedes
    • 7.2 Loomadel
    • 7.3 Inimestel
  • 8 Kasutamine / rakendused
  • 9 Viited

Omadused

Ebatäiuslikud seened kujutavad endast suurt kehaosade mitmekesisust. Enamik neist on sarnased ascomycetes'e aseksuaalsele faasile. Teisi võib segi ajada basidiomüketidega või zygomüketidega. Mõned liigid on üheahelalised.

Mütseeli moodustavad hästi arenenud hüphee, inter- või intratsellulaarne. Hüpha on väga hargnenud, mitmekülgsed ja neil on lihtne pooride septa. Selle rakuseina põhikomponent on kitiin-glükaan.

Reprodutseerimine on ebatavaline, tavaliselt mitte-lipuliste spooride abil, mida nimetatakse koniidideks. Konididel võivad olla muu hulgas kera, silindri, tähe, spiraali kuju.

Need spoorid on toodetud konstruktsioonides, mida nimetatakse konidiofoorideks. Konidiofoorid võivad olla lihtsad või hargnenud. Nad võivad kasvada üksildaselt või rühmades, mis moodustavad sfäärilisi fruktifikate.

Mõningatel juhtudel on pähklite pudelid kujunenud, nendel juhtudel nimetatakse neid püknidiateks. Kui nad asuvad taldrikuna, nimetatakse neid acérvuloseks.

Taksonoomia

Seente traditsiooniline liigitus põhineb peamiselt puuvilja- ja spooride omadustel. Need struktuurid on toodetud seksuaalse paljunemise käigus.

Sellepärast kaasati deuteromütseedidesse sellised seened, mis ei esinenud või olid teadmata. Praegu on umbes 15 000 liiki Deuteromycetes grupeeritud 2600 perekonda.

Paljud autorid väidavad, et deuteromükeedid on tõesti ascomycetes, kelle seksuaalne faas ei ole teada, tõenäoliselt seetõttu, et see esineb väga harva. Samuti on võimalik, et see etapp on evolutsiooniprotsessi käigus kadunud.

Mitmed faktid näivad seda teooriat toetavat: enamik Deuteromycetes'est on väga sarnased Ascomycetes'i aseksuaalsele faasile (anamorfidele); enamik Deuteromycetes'e, kellele nende seksuaalne faas (telomorfid) on avastatud, on osutunud ascomyceteks, samasuguseid tulemusi on leitud ka rist-reproduktsioonides laboris ja molekulaarsete uuringutega.

Paljudel teistesse taksonitesse ümber paigutatud Deuteromycetes'el oli teadaolev ja kirjeldatud sugufaas kui erinev liik. Neil juhtudel on nad säilitanud mõlemad nimed, mille tulemuseks on kahe teadusliku nimetusega liigid.

Telomorf saab nime ascomycete "liigi" (või vastava rühma) ja anamorfi nimeks, mida ta sai ebatäiusliku seenena. Kuid tendents on ainult ühe nime aktsepteerimine.

Elupaik

Deuteromycetes on kõikjal esinevad organismid. Kuigi enamik liike leidub mullast, on mõned neist määratud veekeskkonda ja teised isegi õhus.

Mõned organismid elavad erinevates keskkondades, teised on kitsamate elupaikadega. Näiteks kasvavad mõned liigid ainult lagunevas puidus, teised allapanu või söestunud puidus.

Mõned on spetsiifilised parasiidid ühe peremeesliigi jaoks, teised võivad parasiitida mitut erinevat liiki.

Elutsüklid

Deuteromüketid on tuntud ka kui "aseksuaalsed seened" ja "konidiaalsed seened", sest nende elutsüklis on ainult aseksuaalne faas. Ülejäänud seened võivad paljuneda nii seksuaalselt kui ka aseksuaalselt, seega on nende elutsüklid keerulisemad.

Keskkonda sattunud eoseid transporditakse tuule, vee või mõne bioloogilise vektori abil ning pärast sobiva substraadi settimist idaneb. Kui spoorid idanevad, hakkab uus seen kasvama ja arenema.

Kui seen kasvab substraadil, jõuab see küpsuseni ja paljuneb kohas, kus see idaneb. Kui see on endoparasiit, peab see eritama ensüüme, mis võimaldavad tal vähendada oma peremehe kaitsekatet.

Taimede parasiitide seened eraldavad rakuseina lagundamiseks ensüüme. Need, kes parasiitivad putukaid või entomopatogeene, sekreteerivad kitinaase. Dermatofüüdid seevastu eritavad keratinaase.

Kui seksuaalne küpsus on saavutatud, toodavad nad koniioofoorides uusi eoseid. Endoparasiitide puhul projekteerivad nad küpsemise ajal konidioforeid väljaspool peremeest..

Kui eosed on toodetud, lastakse need keskkonda, kust neid transporditakse, et saada sealt idanema ja alustada uut tsüklit.

Toitumine

Enamik Deuteromycetes toidab orgaanilise aine lagunemist. Muud liigid on parasiitsed taimedel või loomadel.

Saprofüütilisi liike toidetakse sööde vabastavate ensüümide abil. Need ensüümid lagundavad ja lahustavad orgaanilist ainet, võimaldades selle adsorptsiooni seente abil.

Orgaaniline aine võib olla taimse päritoluga, kuna jäävad lehtedest, tüvedest, söestunud taimedest, lagunevad viljad. Samuti võib see olla loomse päritoluga: surnukehad, luud, hirved, fekaalid.

Parasiitide liigid peavad tootma ja vabastama aineid, mis võimaldavad neil rakkude seinu, eksoskeletoneid või nende peremehe küünenaha laguneda ja siseneda nende elutähtsatesse vedelikesse või kudedesse.

Paljundamine

Deuteromükeedid reprodutseerivad ebanormaalselt spooride moodustumise, fragmenteerumise ja / või mütseeli nihutamise teel. Seksuaalne reproduktsioon on kõige tavalisem vorm. Spoorid või koniidid on aseksuaalsed ja aflageliseerunud ning moodustuvad konidiofooris mitootilise jaotusega.

Fragmentatsioon on hüpha spontaanne purunemine, mis tekitab seente küljest eraldatud hüphaapalju ja suudab arendada ja moodustada uusi organisme..

Hüpha rakkude jagunemise ajal tekib pung, mis suurendab ja areneb, ilma seenest eraldumata. Kui see on välja kujunenud, eraldab ta oma vanema ja moodustab uue sõltumatu organi.

Mehhanismina, mis suurendab nende geneetilist varieeruvust, võib Deuteromycetes'el harvadel juhtudel olla paraseksuaalne tsükkel. Selles tsüklis toimub geneetilise materjali vahetamine sama organismi sees.

Paraseksuaalses tsüklis esinesid järgmised sündmused: heterokariotilise mütseeli moodustumine, mõnede haploidsete tuumade paaride liitumine uute diploidsete tuumadega, mõlema tuumaliigi mitoos, diploidse tuuma ületamine mitoosi ja mõnede diploidsete tuumade haploidiseerumise ajal.

Haploideerimine on mitootilise jagunemise protsess, mille käigus toimub ristsidumine ja kromosoomide arvu vähendamine. Selle meetodiga saab hapnikuga tuumasid saada mioosi ilma diploidsetest tuumadest.

Haigused

Taimedes

Paljud selle rühma liigid põhjustavad taimedes haigusi. Maisi, tomati ja puuvilla mädanemine, mõned antratsnoosi vormid, haavandid (lehed) ja lehtede põletused on mõned deuteromütseedi põhjustatud haigused..

Loomadel

Mõned Deuteromycetes'e liigid on entomopatogeensed, mis võivad põhjustada piisavalt tõsiseid episootikume, mis peaaegu täielikult kõrvaldavad putukate populatsioonid.

Seen Metarhizium anisopliae ründab liikide termiite Heterotermes tenuis, mis omakorda mõjutavad kummi (Hevea brasiliensis) Colombia Amazonas.

Perekonna Deuteromycetes Culicinomyces parasiitid perekonna sääsed Anopheles. Muud seente perekonnad, näiteks Beauveria, Metarhium ja Tolypokladium nad ründavad ka sääski.

Loomi mõjutavad dermatofüüdi seened on peamiselt perekondadesse kuuluvad deuteromükeedid Microsporum ja Trichophyton.

Dermatofüütide funktsionaalne klassifikatsioon eraldab need zoophilikuteks, mis mõjutavad peamiselt loomi, kuid mida saab inimestele edasi anda; antropofiilsed, neid leitakse peamiselt inimestel, keda loomi harva edastatakse; ja geofiilid, mis leiduvad peamiselt pinnases, mis on seotud keratiini sisaldavate loomsete jääkidega, nakatavad nii inimesi kui ka loomi.

Veistel on dermatofütoos külma kliimaga riikides väga levinud, sest loomi hoitakse pikaajaliselt tallides. Enamik tervete loomade kahjustusi paranevad spontaanselt ühe kuni mitme kuu jooksul.

Inimestel

Deuteromükeedide peamine mõju inimestele on dermatofütoos. Liigid Epidermophyton floccosum See on inimestele patogeenne ja vastutab eelkõige "sportlase jala" ja tinea cruris eest. Teised dermatofütoosid on erinevat tüüpi tina (mandlid, kehaline, habe, näo-, crural, suu, käsi, kubemeosa).

Enamik dermatofütoose ei ole tervetel inimestel tõsised, kuid nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel võivad nad olla raskemad.

Nendel juhtudel võivad tekkida atüüpilised ja agressiivsed infektsioonid, ulatuslik dermatiit ja subkutaanne abstsess. Teine varjatud oht on see, et oportunistlikud bakterid võivad põhjustada naha põletikku, mida kahjustab interdigitaalne dermatofütoos..

Kasutused / rakendused

Mõningaid Deuteromycetesi kasutatakse tööstuslikuks otstarbeks, peamiselt toidu ja jookide kääritamiseks. Neid kasutatakse ka ravimite valmistamiseks, näiteks penitsilliini, mis on saadud seenest Penicillium.

Mõnda liiki kasutatakse putukate bioloogiliseks kontrolliks (entomopatogeenid). Neil seentel on teatud eelised teiste mikroobide kontrollainete, näiteks bakterite, algloomade ja viiruste ees.

Ebatäiuslikud seened / Deuteromycetes ja muud seened on võimelised rünnama kõiki putukate arengu etappe. Samuti võivad nad rünnata putukaid, mis ei ole tavaliselt vastuvõtlikud bakterite ja viiruste nakatumisele.

Viited

  1. M. Arabatsis, A. Velegraki (2013). Seksuaalne paljunemistsükkel oportunistlikus inimese patogeenis Aspergillus terreus. Mükoloogia.
  2. M. Blackwell, D. Hibbett, J. Taylor, J. Spatafora (2006). Teaduskoordineerimisvõrgud: kuningriigi seente (Deep Hypha) phylogeny. Mükoloogia.
  3. Fungi imperfecti. Wikipedias. Välja otsitud 2. septembril 2018 en.wikipedia.org
  4. M. Mora, A. Castilho, M. Fraga (2017). Enomopatogeensete seente klassifikatsioon ja nakkusmehhanism. Arquivos do Instituto Biológico.
  5. J.L. Pitt, J.W. Taylor (2014). Aspergillus, Tema seksuaalsed riigid ja uus rahvusvaheline nomenklatuuri koodeks. Mükoloogia.
  6. D. Sicard, P.S. Pennings, C. Grandclément, J. Acosta, O Kaltz, J. Shykoff (2007). Seenparasiidi spetsialiseerumine ja lokaliseerimine kahele peremeestaimuliigile, mis ilmnes kahest sobivuse tunnusest. Evolutsioon.
  7. J. Guarro, J. Gene, A.M. Stchigel (1999). Seen taksonoomia areng. Kliinilised mikrobioloogia ülevaated.