Copepoda omadused, taksonoomia, elupaik, elutsükkel ja rakendused



The koppodid (Copepoda) on väikesed koorikloomad, tavaliselt vee (Maxillopoda klass), mis elavad soolas ja värskes vees. Mõned liigid võivad elada väga niisketel maismaal, nagu samblad, multšid, lehed, mangrovejuured,.

Copepodid on tavaliselt mõne millimeetri või lühema pikkusega, neil on piklikud korpused, seljas kitsamad. Nad on üks arvukamaid metaasorühmasid planeedil, kus on umbes 12 000 kirjeldatud liiki. Selle kollektiivne biomass ületab maailma mere- ja magevee elupaikades miljardeid tonni.

Enamik neist on planktonid (nad elavad veekogude pealiskaudsetes ja vahepealsetes piirkondades), teised aga põhjaelust (nad elavad veekogude põhjas).

Indeks

  • 1 Üldised omadused
    • 1.1 Suurus
    • 1.2 Keha kuju
  • 2 Taksonoomilised põhivormid
  • 3 Elupaik
  • 4 Elutsükkel
    • 4.1 Paljundamine
    • 4.2
    • 4.3
    • 4.4 Latentsus
  • 5 Ökoloogiline paber
    • 5.1 Toitumine
    • 5.2 Toitainete ringlus
    • 5.3 Parasiit
    • 5.4 Predators
  • 6 Kasutamine
    • 6.1 Akvakultuur
    • 6.2 Kahjuritõrje
    • 6.3 Bioakud
  • 7 Viited

Üldised omadused

Suurus

Kapslid on väikesed, mõõtmed on tavaliselt vahemikus 0,2 kuni 5 mm, kuigi mõned võivad ulatuda mõne sentimeetri kaugusele. Nende antennid on tihti pikemad kui nende teised lisad ja nad kasutavad neid ujumiseks ja vee-õhu liidese vaatamiseks.

Suurimad koppodid on sageli parasiitliigid, mis võivad ulatuda kuni 25 cm.

Meeste koppodid on üldiselt väiksemad kui naised ja esinevad madalamal arvul kui naised.

Keha kuju

Enamiku koppodide põhivormi lähendamist reguleeritakse tagaküljel (kõhupiirkonnas) ellipsoid-sferoidiga eesmises (peajalgsete) ja silindris. Antineul on ligikaudne koonuse kuju. Neid sarnasusi kasutatakse nende koorikloomade kehamahu arvutamiseks.

Enamiku koppodide kehad on selgelt jagatud kolme märgistikku, mille nimed on autorite lõikes erinevad (tagmata on tagma mitmus, mis on morfoloogiliselt funktsionaalse üksuse segmentide rühm).

Esimest keha piirkonda kutsutakse tsefalosoom (või peajalgse). See hõlmab sulatatud pea viit segmenti ja ühte või kahte täiendavat sulatatud rindkere somiiti; lisaks tavapärastele lisadele ja peatoedele.

Kõik ülejäänud jäsemed tulenevad ülejäänud rindkereosadest, mis koos moodustavad metasoom.

Kõhu või urosoom Tal pole jäsemeid. Sageli viidatakse kollektiivselt keha piirkondadele, mis kannavad liite (tsefalosoom ja metasoom) prosoom.

Parasiitide kombepodidel on tavaliselt kõrgelt modifitseeritud kehad, nii et need ei ole praktiliselt äratuntavad koorikloomadena. Sellistel juhtudel on ülemäärased kotid tavaliselt ainsad vestid, mis meenutavad, et nad on koppodid.

Põhilised taksonoomilised vormid

Vabalt elavate koppodide hulgas on tunnustatud kolm põhivormi, mis toovad kaasa nende kolme kõige levinumat korda: Cyclopoida, Calanoida ja Harpacticoida (neid nimetatakse tavaliselt tsüklopoidideks, kalanoidideks ja harpaktikoidideks).

Kalanoididele on iseloomulik, et keha on paindunud metasoomi ja urosoomi vahel, mida iseloomustab keha eristav kitsenemine..

Keha paindumine punktides Harpacticoida ja Cyclopoida on metasoma kahe viimase lõigu (viies ja kuues) vahel. Mõned autorid määratlevad urosoomi harpaktikoidides ja tsüklopoidides, nagu keha piirkond pärast seda paindumispunkti).

Harpaktikoidid on tavaliselt vermiformid (ussikujulised), tagumised segmendid ei ole palju kitsamad kui eelmised. Tsüklopoidid kipuvad tavaliselt keha peamises paindumispunktis järsult kitsenema.

Mõlemad antennid ja antennid on harpaktikoidides suhteliselt lühikesed, tsüklopoidides keskmise suurusega ja pikemad kalanoidides. Tsüklopoidide antennid on uniramiad (neil on haru), ülejäänud kahes rühmas on nad kahest harust..

Elupaik

Ligikaudu 79% kirjeldatud kopsupoegadest on ookeani, kuid seal on ka suur hulk mageveeliike.

Copepodid on tunginud ka üllatavasse kontinentaalsesse, vee- ja niiskesse keskkonda ning mikro-elupaikadesse. Näiteks: efemeersed veekogud, happelised ja termilised veed, maa-alused veed ja setted, fitotelmata, niisked mullad, lehtede allapanu, keemilised ja kunstlikud elupaigad.

Enamik kalanoididest on planktonilised ja grupina on nad äärmiselt olulised trofilistes võrkudes, nii magevees kui ka merel, esmatarbijana..

Harpaktikoidid on domineerinud kõikides veekeskkondades, on tavaliselt põhjaelust ja on kohandatud planktoni elustiiliga. Lisaks näitavad nad kõrgelt muudetud keha kuju.

Tsüklopoidid võivad elada värske ja soolase veega ning enamikul neist on planktoniline harjumus.

Elutsükkel

Paljundamine

Copepodidel on eraldatud soost. Mees kannab oma sperma naissoost spermatofoori kaudu (mis on spermatüüpi kott) ja fikseerib selle limaskestaga emasloomade suguelundite segmendis, mis on kokkupuutes naissoost kopulatoorsete pooridega.

Naine toodab munad ja kannab neid kottidesse, mis võivad asuda mõlemal pool või keha alumises osas. Tavaliselt on need limaskestadest sarnased, mida mees kasutab spermatofoori fikseerimiseks.

Hirve staatus

Munad arenevad, põhjustades segmendimata vastse nauplio, väga levinud vähkidest. See vastsete vorm on täiskasvanutest nii erinev, et varem arvati, et need olid erinevad liigid. Nende probleemide leidmiseks tuleb uurida täielikku arengut munast täiskasvanule.

Valatud tsükkel

Koppodide arendamise täielik tsükkel sisaldab 6 etappi "naupliares" (ovaalsed ja ainult 3 paari lisasid) ja 5 "copepodito" (mis on juba segmenteeritud).

Ühest staadionist teise liikumine toimub vaikiva kõne teel ecdisis, lülijalgsetele tüüpiline. Selles etapis eemaldatakse ja eemaldatakse eksoskelett.

Kui täiskasvanu staadium on saavutatud, ei eksoskeletooni edasist kasvu ega muutusi.

Latentsus

Copepodid võivad esitada vahistatud arengu seisundi, mida nimetatakse latentsuseks. Seda seisundit vallandavad ebasoodsad keskkonnatingimused selle ellujäämiseks.

Latentsuse seisund määratakse geneetiliselt, nii et kui tekib ebasoodsad tingimused, siseneb kopepood sellesse riiki kohustuslikult. See on vastus elutsükli tsüklilistele ja prognoositavatele muutustele ning algab kindlas ontogeneetilises etapis, mis sõltub asjaomasest koopast..

Latentsus võimaldab koppodidel vältida ebasoodsaid perioode (madalad temperatuurid, ressursside vähesus, põud) ja ilmuda uuesti, kui need tingimused on kadunud või paranenud. Seda võib pidada elutsükli "puhverdamise" süsteemiks, mis võimaldab ellujäämist ebasoodsas olukorras.

Tropikas, kus tavaliselt esinevad intensiivsed põuad ja vihma, esitavad koppodid tavaliselt latentsuse vormi, milles nad arenevad tsüstile või pungale. See kookon on moodustatud limaskestade eraldumisest koos lisatud mullaosakestega.

Elu ajaloo nähtus Copepoda klassis varieerub latentsus oluliselt taksoni, ontogeneetilise etapi, laiuskraadi, kliima ja teiste biotiliste ja abiootiliste tegurite suhtes.

Ökoloogiline paber

Koppodide ökoloogiline roll veeökosüsteemides on ülimalt tähtis, kuna nad on zooplanktoni kõige rikkalikumad organismid, saavutades kõrgeima biomassi toodangu..

Toitumine

Nad tulevad domineerima tarbijate troopilisel tasemel (fütoplankton) enamikus veekogukondades. Kuigi tunnistatakse, et koppodide roll herbivooridena, kes toituvad peamiselt fütoplanktonist, on kõige omavam ja trofiline oportunism..

Toitainete rattasõit

Copepodid moodustavad sageli suurima osa sekundaarsest tootmisest merel. Arvatakse, et need võivad esindada 90% kõigist zooplanktonist ja seega nende tähtsusest troofilises dünaamikas ja süsinikuvoolus..

Mereülikoolidel on toitainete jalgrattasõitmisel väga oluline roll, sest nad söövad tavaliselt öösel kõige pealiskaudsetes tsoonides ja laskuvad päevas sügavamatesse vetesse, et vabaneda (nähtus "igapäevane vertikaalne migratsioon").

Parasiit

Suur hulk koppodli liike on paljude organismide parasiidid või kommunaalid, kaasa arvatud porifera, koelenteraadid, anneliidid, muud koorikloomad, okasnahksed, molluskid, mantelloomad, kalad ja mereimetajad..

Teisest küljest on teised kopterid, mis enamasti kuuluvad Harpacticoida ja Ciclopoida tellimustesse, kohanenud veealuste maa-alade püsiva elueaga, eriti interstitsiaalsete, kevad-, hiporreemiliste ja phreatiliste keskkondadega..

Mõned vabalt elavate koppodide liigid toimivad inimese parasiitide vahepealsetena, näiteks Difüllobotrium (üks paelusside) ja Dracunculus (nematood), samuti muud loomad.

Predators

Copepodid on tavaliselt inimesele väga oluliste kalade, näiteks heeringa ja sardiinide, eelistatud toit ning paljud suurte kalade vastsed. Lisaks on need koos euphhidsidega (veel üks vähkide rühm) toiduga paljudest planktoni vaaladest ja haidest.

Kasutamine

Vesiviljelus

Akvakultuuris on koppoodid kasutatud merekala vastsete jaoks, sest nende toitumisprofiil tundub olevat sobiv (tavalisest paremini kasutatav). Artemia) koos vastsete nõuetega.

Neil on eelis, et neid saab manustada erinevatel viisidel, kas naupliitena või kopepodiitidena, söötmise alguses ja täiskasvanud koopadena kuni vastse perioodi lõpuni.

Tüüpiline siksakli liikumine, millele järgneb lühike libisemisfaas, on oluline visuaalne stiimul paljude kalade jaoks, kes eelistavad neid rotifeeride üle..

Veel üheks eeliseks on koppodide kasutamine vesiviljeluses, eriti põhjaloomaliikides, näiteks perekonna liikides Thebes, on see, et mitte-eelnevalt koppodid hoiavad kalade vastsete mahutite seinu puhtana, karjatades vetikaid ja prahti.

Nende massiliseks tootmiseks ja kasutamiseks nendel eesmärkidel on uuritud mitmeid kalanoid- ja harpaktoidirühmade liike.

Kahjuritõrje

Copepodid on teatatud efektiivsetest sääskloomade kiskjatest, mis on seotud selliste inimeste haiguste nagu malaaria, kollapalaviku ja dengueedastusega (sääsed: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, muu hulgas).

Mõned Cyclopidae sugukonna perepoodid söövad süstemaatiliselt sääsk-vastseid, paljunedes samas tempos ja säilitavad oma populatsioonide pideva vähenemise.

See röövloomade-saagi suhe kujutab endast võimalust, mida saab kasutada säästva bioloogilise kontrolli poliitika rakendamiseks, sest koppodide kasutamisel välditakse keemiliste mõjurite kasutamist, millel võib olla kahjulik mõju inimestele..

Samuti on teatatud, et koppodid vabastavad vees lenduvaid ühendeid, nagu monoterpeenid ja seskviterpeenid, mis meelitavad sääreid ovulatsiooni, mis kujutab endast huvitavat röövimise strateegiat nende kasutamiseks alternatiivina sääskede vastsete bioloogilisele kontrollile..

Mehhikos, Brasiilias, Kolumbias ja Venezuelas on sääskede tõrjeks kasutatud mõningaid koppodeli liike. Nende liikide hulgas on: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, muu hulgas.

Bioakud

Mõned koppodeliigid võivad muutuda bioakumulaatoriteks, st organismid, mis kontsentreerivad keskkonnas leiduvaid toksiine (või muid ühendeid)..

On täheldatud, et mõned merepaarid kogunevad dinoflagellates'e poolt toodetud toksiine "punaste loodete" nähtuse ajal. See tekitab kalade joobeseisundeid, mis neelavad nimetatud koppodeid, põhjustades nende surma, nagu juhtus Atlandi heeringas (Clupea haremgus).

Samuti on näidatud, et koolera põhjuslik agens (Vibrio cholerae) on kinnitatud koppodidele nende põsepiirkonnas ja ülemäärastes kottides, pikendades nende ellujäämist.

See on otseselt seotud koepoodide ja koolera puhangute arvuga, kus see haigus on levinud (näiteks Bangladeshis)..

Viited

  1. Allan, J.D. (1976). Zooplanktoni elulugu. Am. Nat. 110: 165-1801.
  2. Alekseev, V. R. ja Starobogatov, Y.I. (1996). Duskuse tüübid Crustacea's: mõisted, levitamine, evolutsioon. Hydrobiology 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Kohanemine Copepodas - ülevaade. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N. G., & Bohonak, A. J. (1998). Copepodi paljunemisstrateegiad: elukäigu teooria, filogeneetiline muster ja sisevete invasioon. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - nende sümbiootilised ühendused ja biogeensed substraadid: ülevaade. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., ja Martens, K. (2013). CRUSTACEA IN PHYTOTELMATA: ÜLDINE ÜLEVAADE. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J. W. (2001). Inimeste väljakutse: kontinentaalsete kopepoodide elupaikade avastamine ja mõistmine. Hydrobiology 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: ökoloogia, bioloogia ja süstemaatika areng. Kluwer Academic Press Publishers.
  8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica (1997). Vertikaalse rände mustrid troopilise järve Hidrobiológica vol. 7, nr. 1. november, 33-40.