Mis on ekstrasistoolide ja ärevuse suhe?



The seos ekstrasüstoolide ja ärevuse vahel Sageli on see sagedane ja mõnel juhul võib see olla kahesuunaline. See tähendab, et ärevus võib olla ekstrasüstoolide põhjus ja vastupidi.

Ekstrasüstool on ventrikulaarse kontraktsiooni tüüp. See on südamerütmi häire ja seda iseloomustab normaalse südame löögisageduse ületamine.

See muutus tuleneb ainult sümptomist, mistõttu selle välimus ei pea määrama südame patoloogia olemasolu. Kuid enne selle kohalolekut on vaja läbi viia põhjalik tervisekontroll, mis välistab selle võimaluse.

Ekstrasüstool põhjustab südamelöögis "hüpata", mis on inimesele tavaliselt väga ebameeldiv. Nende südamepekslemiste eksperimenteerimine võib motiveerida inimese ärevuse suurenemist ja tekitada ärevust.

Käesolevas artiklis selgitatakse, milline on ekstrasüstool ja kommenteerib selle seost ärevusega. Lisaks vaatame läbi, kuidas ärevus võib seda sümptomit põhjustada ja kuidas ekstrasüstool võib suurendada inimese närvilisust.

Ekstsüstoolid kui ärevuse põhjus

Kuigi kõige levinum suhe ärevuse ja ekstrasüstoolide vahel sõltub esimese kuni teise põhjuslikust mõjust, võib mõnikord rollid tühistada.

See tähendab, et samal ajal, kui ärevus võib provotseerida ekstrasüstoolide eksperimenteerimist, võivad südame rütmi muutused motiveerida ärevuse tekkimist.

Seda asjaolu selgitab peamiselt see, mida tavaliselt ekstrasüstoolid tekitavad. Südame löögisageduse muutuste avastamine põhjustab sageli häiresignaali suure südamehaiguse tõttu.

Sel moel on tavaline, et ekstrasüstooliga inimesed on närvilised, kui nad kogevad südame ilminguid. Samamoodi võib ekstrasüstoolide sagedane katsetamine motiveerida korduvate ärevusolekute ilmnemist ja suurendada ärevushäire tekkimise ohtu..

Mis on ekstrasüstoolid?

Ekstrasüstool on südamerütmihäire, mis tekitab südamepekslemist. See tähendab, et see tingimus põhjustab inimese südame löögisageduse varajast südamelööki.

Ekstrasystoolide seisund on üsna tavaline seisund. Paljud inimesed saavad oma südame löögisageduse tõusu oma elu hetkel avastada.

Tegelikult ei tähenda ekstrasüstoolide kannatamine orgaanilise häire olemasolu, kuigi enne selle avastamist on peamine välistada südame patoloogia olemasolu.

See tingimus tekib siis, kui stiimul algatatakse väljaspool spetsiifilist elektrijuhtivusmehhanismi, mis tekitab südamelöögi.

Täpsemalt, kui päritolu asub atriaas (südame ülemine õõnsus), nimetatakse seda kodade ekstrasüstooliks. Kui päritolu esineb vatsakestes (südame halvemad õõnsused), on see ventrikulaarne ekstrasüstool.

Ekstrasystoolide põhjused

Ekstrasüstoolid on enneaegsed südame kokkutõmbed, st. Paljud inimesed esitavad mingil hetkel oma elu ekstrasüstoole, kuid enamik neist on asümptomaatilised ja jäävad täiesti märkamata.

Ärevus on üks tegureid, mis võivad otseselt kaasa tuua ekstrasüstoolide eksperimenteerimise. Kuid see ei ole ainus südame rütmihäire põhjus. Tegelikult võivad ekstrasistoolid olla põhjustatud mitmetest erinevat laadi teguritest.

Kõigepealt tuleb arvestada, et ekstrasüstoolid võivad olla kardiopaatilised ilmingud, olles seisundi kõige ohtlikum seisund ja vajavad põhjalikku ravi ja kontrolli..

Kuid ekstrasüstoolid võivad esineda ka tervetel südametel, mis ei ole liiga harva.

Sellistel juhtudel on selle seisundi peamised põhjused mitmesuguste ravimite, nagu alkohol, kokaiin, tubakas või kohv, ärevus, südame somatiseerimine või intensiivse spordi kasutamine..

Ärevus kui ekstrasüstoolide põhjus

Ärevus on üks tegureid, mis võivad põhjustada ekstrasüstoleid. Tegelikult on mõlema häire suhe üsna sagedane.

Selles mõttes tuleb arvestada, et ärevus, vaatamata sellele, et see on psühholoogiline muutus, pärineb nii kognitiivsetest sümptomitest (viidates mõtlemisele) kui ka füüsilistele ja käitumuslikele ilmingutele..

Füüsiliste ilmingute puhul on üks kõige sagedamini südamepekslemine, kuigi võib esineda ka teisi sümptomeid, nagu lihaspinge, suurenenud hingamissagedus, higistamine või suukuivus..

Ärevuse põhjustatud südamepekslemine tuleneb inimese südame löögisageduse suurenemisest. Tegelikult on väga levinud, et suure ärevuse ajal käivitub südame löögisagedus.

See on peamiselt tingitud autonoomse närvisüsteemi aktiivsuse suurenemisest, mis motiveerib ärevust.

See tähendab, et ärevus ei mõjuta ainult aju piirkondi, mis vastutavad teadliku tegevuse töötlemise eest, vaid mõjutavad ka struktuure, mis täidavad automaatset tegevust..

Neid aju piirkondi mõjutades saab muuta palju füüsilisi funktsioone ja põhjustada sel viisil keha füüsilise aktiivsuse muutusi, sealhulgas ekstrasüstoolide katsetamist..

Ärevuse-ekstrasüstoolsilmus

See ahel pärineb ainult siis, kui kaks põhjuslikku tingimust on täidetud. See tähendab, et kui ekstrasüstool on põhjustatud ärevusest ja kui nende muutuste katsetamine südame löögisageduses tekitab ärevust,.

Nendel juhtudel võib ekstrasüstoolide katsetamine viia inimese ärevuse suurenemiseni, mis tähendab südame sümptomite suurenemist, tekitades seeläbi silmuse, millest on raske väljuda. See asjaolu on tingitud peamiselt ärevushäirete toimimisest.

Need algavad tavaliselt mõtteviisi kaudu närvisisu tunnetuste loomise kaudu. Hiljem pärineb ärev mõte, millele järgneb füüsiline ilming.

Need füüsilised ilmingud (mille hulgas võib leida ekstrasüstoleid) on tavaliselt aju poolt kätte saanud, mis tõlgendab neid hoiatussignaalina. Seda häiresignaali silmas pidades reageerib psühholoogiline seisund närvilisuse suurenemisele, mis motiveerib füüsilise sümptomaatika veelgi suuremat suurenemist.

Viited

  1. CIBA-GEIGY. Stress: koronaarriski tegur. Documenta CIBA-GEIGY. 
  2. Maggione A, Zuanetti G, Franzosi MG, Rovelli F, Santoro E, Staszewsky L, et al. Ventrikulaarse arütmia levik ja prognostiline tähtsus pärast ägeda müokardiinfarkti tekkimist fibrinolüütilises ajastul. GISSI-2 tulemused. Circulation 1993; 87: 312-22.
  3. Nutt D, Argyropoulos S, Forshall S. Generaliseerunud ärevushäire: diagnoos, ravi ja selle seos teiste ärevushäiretega. Hispaania. 1998.
  4. Bagpipe F, Giusetto C, Di Donna P, Richiardi E, Libero L, Brusin MC, et al. Parema vatsakese monomorfsete ekstrasüstoolide pikaajaline jälgimine. J Am Coll Cardiol 2001, 38: 364-70.