Esmane spermatotsüütide karakteristikud ja histoloogia



A esmane spermatotsüüt on ovaalne rakk, mis on osa spermatogeneesist, protsess, mille tulemuseks on sperma tootmine. Primaarseid spermatotsüüte peetakse seemendepiteeli suurimateks rakkudeks; neil on 46 kromosoomi ja dubleeritakse nende DNA interfaasiprotsessis.

Primaarse spermatotsüüdi moodustumise saavutamiseks peab tekkima spermatogoonia nimeline rakutüüp. Prohase I sisenemisel muutub see primaarseks spermatotsüütiks, mis jätkab mitoosi (esimene meiootiline jaotus) vähendamise protsessi..

Spermatotsüüdid peavad vähendama kromosoomi laengut, et saada 23 kromosoomiga lõplikuks gametiks. Primaarsed spermatotsüüdid sisenevad umbes 22-päevase pikendatud profaasiga ja tekitavad sekundaarseid spermatotsüüte; need pärinevad spermatiididest, mis küpsevad ja muutuvad viljastamiseks valmis sperma.

Gametogeneesi globaalne protsess kestab umbes 74 päeva ja hõlmab diploidset spermatogooniat, mis jagab ja lõpuks moodustab neli haploidselt laetud spermat. Mees võib keskmiselt keskmiselt 300 miljonit sperma.

Indeks

  • 1 Omadused ja histoloogia
  • 2 Spermatogenees
    • 2.1 Esmane spermatotsüütide moodustumine
    • 2.2 Sertoli rakud
    • 2.3 Primaarse spermatotsüüdi sihtkoht
    • 2.4 Spermatotsüütide morfoloogia mioosis
  • 3 Viited

Omadused ja histoloogia

Primaarsed spermatotsüüdid on suurimad idurakud, mida võib leida seemnepurskes, germinaalse epiteeli vahekihtides. Nad on pärit spermatogoonia rakkude jagunemisest.

Morfoloogiliselt ei ole neil mingit sarnasust küpsete spermatoosidega, mis on kooskõlas pea ja tüüpilise lipuga, mis annab sellele liikuvuse. Seevastu on need ovaalsed rakud, mis on võimelised pidevalt kasvama valkude, organellide ja teiste rakuliste toodete kiirendatud valmistamise kaudu..

Seoses raku käitumisega sisaldab nende rakkude tsütoplasma rohkem endoplasmaatilist retikulumit kui spermatogoonium. Samamoodi on Golgi kompleks keerukam.

Spermatotsüüte võib spermatogooniast eristada, kuna need on ainus rakutüüp, milles esineb meioosi protsesse.

Tsütokineesi protsess on eriline, kuna saadud rakud moodustavad süntsüümiumi ja jäävad ühendatuks 1 μm läbimõõduga tsütoplasmaosaga, mis võimaldab nende vahelist suhtlemist ja teatud molekulide, näiteks valkude vahetamist..

Spermatogenees

Primaarse spermatotsüüdi moodustumine

Spermatogeneesi protsess esineb seemenditubulites ja koosneb kahest rakutüübist: idanevatest rakkudest või spermatogooniast ja Sertoli rakkudest..

Primaarsete spermatotsüütide moodustumist kirjeldasid Erwing ja kolleegid 1980. aastal ning inimestel Kerr ja Krestser 1981. aastal.

Spermatogoonia on rakud, mis tekitavad primaarset spermatotsüüti. Need on üsna paks rakud, ümmarguse kujuga ja homogeense tsütoplasma. Neid võib liigitada vastavalt nende tuuma morfoloogiale: A-tüüpi piklik, A-tüüpi valgus, tüüp A, tume ja tüüp B.

A tüüpi spermatogoonia on tüvirakud ja neil on reservfunktsioonid. A-tüüpi spermatogeenide rühm eristab ja toodab B-tüüpi spermatogeeme, mis pärast mitme jaotuse teket põhjustavad primaarseid spermatotsüüte.

Spermatogeneesi edenedes suurendab primaarne spermatotsüüt selle suurust ja tõestab märkimisväärseid muutusi tuuma morfoloogias. Spermatotsüüdid on võimelised migreeruma, kui Sertoli rakkude vahelised ühendused kaovad.

Sertoli rakud

Sertoli rakud osalevad kogu spermatogeneesi protsessi reguleerimises. Nad katavad seemnepurse ja nende ülesanne on toita idurakke, anda neile tuge, toimida barjäärina interstitsiidi ja idurakkude vahel ja vahendada raku ainevahetust.

Samuti esineb hormonaalset reguleerimist peamiselt Sertroli rakkudes, millel on testosterooni retseptorid ja FSH (folliikuleid stimuleeriv hormoon)..

Kui FSH aktiveerub, käivitub suur hulk võtmeproteiine, nii et see protsess võib toimuda, muu hulgas vitamiin A ja ABP..

Primaarse spermatotsüüdi sihtkoht

Primaarsed spermatotsüüdid, mille läbimõõt on 16 mm, jõuavad idukudede keskvööndisse ja läbivad miootilise jagunemise, et jagada nende kromosoomimaks. Nüüd nimetatakse iga tütarrakku sekundaarseks spermatotsüüdiks.

Sekundaarsed spermatotsüüdid on ka ümardatud, kuid väiksemad rakud. Need rakud läbivad kiire meiootilise jaotuse, mille tulemuseks on spermatiidid.

Teisisõnu, pärast meioosi I (redutseeriva mioosi) jätkamist meioosi II (ekvivalentmeioosi), mille tulemusel väheneb geneetiline annetus 23 kromosoomile: 22 on autosoomid ja üks seksuaalne.

Meiosis II on mitoosi sarnane protsess, mis hõlmab nelja faasi: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.

Spermatiidid läbivad metamorfoosi, mis hõlmab akrosoomi moodustumist, tuuma tihendamist ja lipulaadi moodustumist spermiogeneesi all tuntud protsessis. Selle sammude seeria lõpus, mis ei hõlma rakkude jagunemise protsesse, on sperma juba täielikult moodustunud.

Spermatotsüütide morfoloogia mioosis

Primaarsed spermatotsüüdid on tetraploidsed rakud, mis on tunnustatud kui suured tuumad, millele on lisatud kromatiini, peenes niidis või paksu keha. Kuid need omadused varieeruvad mioosis.

Kui seda täheldatakse leptoteeni faasis, on sellel filamentne kromatiin, see lahkub basaalkambrist ja migreerub vaheühendisse, et lõpuks jõuda adluminaalse sektsiooni..

Zygoteenis on kromosoomid võrreldes eelmise etapiga väiksemad. Selles etapis algavad homoloogsed kromosoomid ja täheldatakse paksu kromatiini terasid.

Nukleool omandab omapärase struktuuri, mille piirkonnad on selgelt eraldatud (graanulid ja fibrillaarsed osad). Nukleooliga seotud on valgu iseloomuga ümar keha..

Patsüteenis on homoloogsed kromosoomid täielikult seotud ja kromatiin näib vähem kui eelmistes etappides, täpsemalt zygoteenis..

Diploteenis on spermatotsüüt palju suurem ja homoloogsed kromosoomid, mis on seotud paaridega, hakkavad eralduma.

Propaasi viimases etapis (diakinees) on spermatotsüütidel maksimaalne lühenemine; Lisaks lagunevad tuuma ümbris ja tuumolus. Seega lõpetab spermatotsüüt esimese meiootilise jaotuse ülejäänud faasid.

Viited

  1. Álvarez, E. G. (1989). Androloogia: teooria ja praktika. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Uroloogiline kirurgiline patoloogia. Elsevier Health Sciences.
  3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Inimese histoloogia ja embrüoloogia: rakulised ja molekulaarsed alused. Ed. Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Arengubioloogia. 6th väljaanne. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Geneetika: kontseptuaalne lähenemine. Ed. Panamericana Medical.
  6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Kliinilise orientatsiooniga meditsiiniline embrüoloogia.
  7. Zhang, S. X. (2013). Histoloogia atlas. Springer Science & Business Media.