Kuidas immuunsüsteem vastab?



The immuunsüsteem mitmete kudede, vedelike ja elundite hulgast, mille hulgas on muu hulgas naha, luuüdi või veri.

Immuunsüsteem või immuunsüsteem on organismi loomulik kaitse väliste ainete suhtes. Keha võitleb ja hävitab nakkusetekitajaid, mis ründavad seda enne, kui nad tekitavad kahju. Kui immuunsüsteem toimib hästi, kaitseb see keha nakkuste eest.

On kahte tüüpi immuunsüsteemi, kaasasündinud ja omandatud. Sünnipärane immuunsüsteem on olemas kõigis elusolendites ja kaitseb neid väliste agressioonide eest. See võib tuvastada kehale ohtlikke rakke.

Omandatud immuunsüsteem on leitud selgroogsetel. Need on keerukamad kaitsemehhanismid, mis aja jooksul kohanevad patogeenide äratundmisega ja ründavad neid.

Seda patogeenide äratundmise protsessi nimetatakse immuunmäluks. See loob konkreetse vastuse konkreetsetele patogeenidele, mis ründavad keha, parandades selle edukuse võimalusi.

Immuunsüsteemi komponendid

1 - Nahk

Nahk on immuunsüsteemi peamine takistus väljastpoolt. See on keha suurim orel ja ümbritseb selle täielikult. See kaitseb organismi väliste agressioonide eest ja aitab säilitada keha struktuuri.

Nahk on jagatud kaheks osaks: dermis ja epidermis. Nahk on nahaga kokkupuutuv väliskihi.

Nahk on naha sisemine osa, kus kollageen ja elasteen kiud hoiavad nahka siledana.

2 - luuüdi

Luuüdi on viskoosne kude, mis on leitud pikkade luude sees, näiteks reieluu, selgroolülid, ribid, rinnaku ... Luuüdi vastutab immuunsüsteemi osaks olevate lümfotsüütide valmistamise eest..

Lisaks on luuüdi inimkeha üks tähtsamaid osi, kuna kõik vererakud pärinevad luuüdi sees olevatest rakkudest..

Olge ettevaatlik, et mitte segi ajada luuüdi seljaaju vastu, mis vastutab sümpaatilise süsteemi ja keha impulsside juhtimise eest..

On olemas kahte tüüpi luuüdi, punane ja kollane. Punane luuüdi vastutab vere loomise eest ja seda leidub lamedates luudes, näiteks rinnakorv, selgroolülid ja ribid. Kollane luuüdi on pikkade luude sees ja on energiavaru.

3 - veri

Vajalike toitainete transportimine kõikidesse kehaosadesse on seotud sidekeskkonna koega. Veri koosneb punastest verelibledest, leukotsüütidest või valgelibledest, vereliistakutest ja plasmast.

Lisaks toitainete transportimisele on vere kaitseks ka keha ähvardavate infektsioonide vastu.

Kõik vererakud moodustuvad luuüdis, mis leidub luude sees.

4- Timo

See on immuunsüsteemi lümfoidne süsteem. Tümi on aktiivne lapsepõlves ja noorukieas ning siis aja möödudes muutub see atrofeerituks.

Selle näärme sees toodetakse T-lümfotsüüdid, mis vastutavad immuunvastuse kujunemise eest rünnakutele väljaspool immuunsüsteemi.

5 - Lümfisüsteem

Lümfisüsteem on osa vereringesüsteemist ja vastutab lümfisüsteemi transportimise eest. Lümf on vere kapillaaridest lahkuv liig. See on värvitu vedelik, mis kulgeb läbi valgete vereliblede ja valkudes sisalduvate lümfisoonte.

Lümf kogub interstitsiaalse vedeliku verest ja kaitseb keha väliste patogeenide eest.

6- Põrn

Põrn on organ, mis vastutab vanade rakkude vere eemaldamise ja uute moodustamise eest, lisaks verevarude säilitamisele. See on immuunsüsteemi keskpunkt ja kuulub lümfisüsteemi.

7 - limaskesta

Limaskest on elundite kaitsekiht, mille moodustavad epiteel ja sidekude, mis kaitseb siseorganite seinu..

Kuidas komponendid immuunprotsessis toimivad?

Kui nakkusetekitaja siseneb kehasse, tunneb immuunsüsteem seda võõra agendina ja püüab seda kõrvaldada. Võõrkehad, mis püüavad keha juurde pääseda, on tuntud kui antigeenid.

Need antigeenid võivad olla mitut tüüpi; viirus, näiteks gripp; bakter, mis püüab siseneda läbi avatud haava jne..

Immuunsüsteem, kui see antigeeni tuvastab, saadab selle vastu võitlemiseks esimese lahingusarja, need on makrofaagid.

Need rakud on pidevas liikumises vereringes, et rünnata antigeene just pärast nende avastamist.

Kui antigeen kehasse siseneb ja makrofaag tuvastab selle, paneb see selle rakku. Kui antigeen ja makrofaag jäävad raku sisse, hakkab makrofaag antigeeni hävitama, jagades selle väikesteks tükkideks, mida nimetatakse antigeenseteks peptiidideks..

Kui see ei ole väga tugev antigeen, piisab sellest protsessist selle hävitamiseks ja organismist eemaldamiseks. Kui aga antigeen on tugevam, ei ole see protsess piisav ja immuunsüsteemi teised osad peavad sekkuma antigeeni tapmiseks..

Kui makrofaagi protsess ei ole piisav, seonduvad antigeensed peptiidid molekulidega, mida nimetatakse inimese leukotsüütide antigeenideks (HLA). See liit põhjustab molekule, mida tuntakse antigeensete kompleksidena, mis püüavad makrofaagist põgeneda.

Kui antigeenne kompleks vabaneb makrofaagi rakust, võib ülejäänud immuunsüsteem seda rünnata. T-klassi lümfotsüüdid võivad selle leida, kui see on makrofaagi raku pinnal.

Lümfotsüüdid emiteerivad seejärel signaale, mida nimetatakse tsütokiinideks, mis põhjustavad rohkem T-lümfotsüüte liikumiseks kohas, kus antigeenne kompleks asub. See signaal hoiatab ka B-lümfotsüüte antikehade tootmiseks.

B-lümfotsüüte tootvad antikehad ühinevad vereringega, et leida organismis antigeenid.

See aitab antigeenil paljuneda ega paljuneda ning kontsentreerib selle ühes kohas kehas.

Lõpuks, rakk, mida nimetatakse fagotsüütideks, vastutab antigeeni vabastamise eest organismist, eemaldades selle haiguse leviku tõkestamiseks..

Viited

  1. HUDSON, Leslie; Seal on Frank C. HUDSON, Leslie.Praktiline immunoloogia. Oxford: Blackwell Scientific, 1989.
  2. ABBAS, Abul K .; LICHTMAN, Andrew HH; PILLAI, Shiv.Rakuline ja molekulaarne immunoloogia. Elsevier Health Sciences, 2014.
  3. BENJAMINI, Eli; COICO, Richard; SUNSHINE, Geoffrey. Immunoloogia. Wiley-Liss ,, 2000.
  4. SALIERS, Abigail A.; WHITT, Dixie D.Molekulaarne lähenemine. Bakteriaalne patogenees, 2. edn. Washington, DC: ASM Press, 2002.
  5. JANEWAY, Charles A., et al.Immunobioloogia: tervise ja haiguste immuunsüsteem. Singapur: Current Biology, 1997.
  6. ABBAS, Abul K .; LICHTMAN, Andrew H .; PILLAI, Shiv.Põhiline immunoloogia: immuunsüsteemi funktsioonid ja häired. Elsevier Health Sciences, 2014.
  7. SIRERA, Rafael; SÁNCHEZ, Pedro T .; CAMPS, Carlos. Immunoloogia, stress, depressioon ja vähk.Psühho-onkoloogia, 2006, vol. 3, mitte 1, lk. 35.